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药物临床试验：CTR20252282 | 玛巴洛沙韦片

CTR20252282 | 玛巴洛沙韦片 进行中-尚未招募 本品用于既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片（20mg）在中国健康受试者中空腹...

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药物临床试验：CTR20250901 | PA9159鼻喷雾剂

...剂 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 评价 PA9159 在中国成年健康受试者单次和多次鼻喷给药的安全性和耐受性，评价 PA9159 在中国健康成年受试者单次和多次鼻喷给药的药代动力学特征。 中国健康成年受试者中单次和多次鼻喷 PA9159...

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药物临床试验：CTR20244648 | 小儿盐酸小檗碱无水吞服颗粒

...比小儿盐酸小檗碱无水吞服颗粒与盐酸小檗碱片，在中国健康成年受试者中空腹及餐后给药条件下，人体吸收速度以及程度，包括血药浓度、最大血药浓度时间、药物半衰期等。比较在健康成年人群中肠道排泄的差异。 小儿盐...

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药物临床试验：CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

...混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 HRS-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及健康人...

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药物临床试验：CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

...混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 HRS-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及健康人...

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药物临床试验：CTR20221980 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（3:1）

...980 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（3:1） 进行中-招募完成 健康受试者 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（3:1）在中国健康人体中的药代动力学研究 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（3:1）在中国健康人体中的药代动力学研究 CFPSBT-PK-2020-03

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药物临床试验：CTR20244648 | 小儿盐酸小檗碱无水吞服颗粒

...比小儿盐酸小檗碱无水吞服颗粒与盐酸小檗碱片，在中国健康成年受试者中空腹及餐后给药条件下，人体吸收速度以及程度，包括血药浓度、最大血药浓度时间、药物半衰期等。比较在健康成年人群中肠道排泄的差异。 小儿盐...

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药物临床试验：CTR20252749 | QX029N注射液

...行中-招募完成 成人中度至重度特应性皮炎 QX029N注射液健康受试者I期临床试验 一项探究QX029N注射液在健康受试者中的药代动力学、药效学、免疫原性、安全性和耐受性，同时在健康受试者中比较QX029N注射液与QX005N注射液的药...

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药物临床试验：CTR20180378 | 苯磺酸氨氯地平片（商品名：欣海宁）

...（商品名：欣海宁） 已完成 高血压，冠心病，此试验为健康受试者生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片5mg健康人体生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片5mg随机、开放、两周期、两交叉单次给药在空腹及餐后状态下健康人体生物等...

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药物临床试验：CTR20221244 | 来曲唑片

...，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片在健康人体空腹/餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂和参比制剂 在健康受试者体内的生物等效性 来曲唑片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、...

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