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药物临床试验:CTR20221150 | 达格列净二甲双胍缓释片
...住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性
试验
随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性
试验
DGLJEJSG2022-I01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213453 | 阿司匹林肠溶片
...肠溶片(100mg/片)在中国健康受试者中的空腹生物等效性
试验
阿司匹林肠溶片100mg在中国健康人体中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、交叉生物等效性
试验
2021-ASPLCRP-BE-002-A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233713 | 阿司匹林肠溶片
...者)心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片生物等效性
试验
阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉的生物等效性
试验
HZYY1-ASZ-23085C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233712 | 阿司匹林肠溶片
...者)心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片生物等效性
试验
阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉的生物等效性
试验
HZYY1-ASZ-23085K
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244904 | 注射用 A 型肉毒毒素(148 kDa,不含复合蛋白)
...机、平行、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心II 期临床
试验
注射用A 型肉毒毒素(148 kDa,不含复合蛋白)治疗原发性眼睑痉挛有效性、安全性和免疫原性的随机、平行、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心II 期临床
试验
CNBG-...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250709 | 利拉鲁肽注射液
...压、2型糖尿病或血脂异常) 利拉鲁肽注射液生物等效性
试验
利拉鲁肽注射液在健康受试者中空腹状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性
试验
HZYY0-LAZ-25007
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190956 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
...症。 PEG-G-CSF注射液I期耐受性、药代动力学和药效动力学
试验
单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究PEG-G-CSF注射液单次给药健康人体I期耐受性、药代动力学和药效动力学
试验
PEG-G-CSF R1.0;1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192603 | 坎格列净二甲双胍片(50mg/500mg)
...治疗 卡格列净二甲双胍片健康受试者餐后生物等效性预
试验
卡格列净盐酸二甲双胍片在健康受试者中随机、开放、三制剂、单次给药、三周期、三交叉餐后生物等效性预
试验
HDHY19KGEJ-Y;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180493 | 阿莫西林胶囊
...,降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊0.5g生物等效性
试验
单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后口服阿莫西林胶囊0.5g的人体生物等效性
试验
SZYQ-BE-2017-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221410 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...制剂、两序列、四周期,完全重复交叉设计的生物等效性
试验
中国健康成年受试者在空腹和餐后状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片(24mg/26mg)受试制剂(Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India 生产)和参比制剂(诺欣妥®,Novartis Si...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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