登记号
CTR20202260
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
以下行经皮冠状动脉介入治疗术（PCI）的缺血性心脏病： 急性冠状动脉综合征（不稳定型心绞痛，非ST段抬高的心肌梗塞，ST段抬高的心肌梗塞）、稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗塞。
试验通俗题目
硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片的生物等效性试验
试验专业题目
硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片的生物等效性试验
试验方案编号
LP-COL/ASA-01
方案最近版本号
V2.0
版本日期
2020-12-07
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
侯静
联系人座机
0371-56522860
联系人手机号
13674906843
联系人Email
278001098@qq.com
联系人邮政地址
河南省-郑州市-高新区西四环冬青街交叉口企业公园19栋1单元
联系人邮编
450000
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：在健康受试者体内，分别在空腹和餐后状态下，以赛诺菲株式会社（Sanofi K.K.）持证、生产的硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片（商品名：ComPlavin®；规格：75mg/100mg）为参比制剂，研究乐普药业股份有限公司研制的硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片（规格：75mg/100mg；受试制剂）的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。
次要目的：观察健康受试者口服受试制剂、参比制剂的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 签署知情同意书；
- 男性或女性，年龄不小于18周岁
- 男性体重不低于50.0 kg，女性体重不低于45.0 kg；
- 生命体征检查正常或异常无临床意义；
- 体格检查正常或异常无临床意义；
- 实验室检查：血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖、凝血功能、便潜血结果正常或异常无临床意义；
- 血清学检查（乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体）结果阴性；
- 女性血妊娠试验结果阴性；
- 12导联心电图检查结果正常或异常无临床意义；
- 呼气酒精试验结果阴性；
- 尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）结果阴性。
排除标准
- 过敏体质者，或有食物过敏史，尤其对乳糖和牛奶过敏者；
- 有药物过敏史者，已知对氯吡格雷、阿司匹林或非甾体抗炎药（NSAID）过敏者；
- 既往有慢性出血史或凝血功能障碍者，或出血性体质、外科手术或拔牙后存在出血并发症史、鼻或牙龈出血史、消化性溃疡出血史者；
- 目前患有阿司匹林或NSAID诱发的哮喘、鼻炎和鼻息肉、肥大细胞增多症或有相关病史者；
- 目前患有其它任何不稳定或复发性疾病者，或影响药物体内过程的疾病者；
- 既往有其它任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，尤其是有心脏、肝脏、肾脏、呼吸系统、胃肠道疾病史者；
- 既往有其它任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史，或过去30天内接受了大手术者；
- 过去2年中有药物滥用、依赖史者；
- 试验前30天内用过任何药物者；
- 试验前7天内服用过特殊饮食（包括火龙果或葡萄柚等热带水果）或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食者；
- 嗜烟（每天吸烟达10支或以上）或试验期间不能禁烟者；
- 嗜酒（每天饮酒量相当于酒精40克或以上），或在用药前48h内饮酒者，或试验期间不能禁酒者；
- 试验前90天内参加过其他药物或器械临床试验者；
- 试验前90天内曾有过失血或献血200mL及以上者；
- 有晕针或晕血史者；
- 哺乳期女性；
- 月经紊乱（包括月经周期紊乱、经期延长（>8天）、月经量过多）的女性受试者；
- 半年内有生育计划，或不愿意或不能采取有效的避孕措施者；
- 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作者；
- 因其他情况研究者认为不适宜参加本试验。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 以氯吡格雷、阿司匹林的主要药代动力学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 为主要评价指标进行生物等效性评价。 | 给药后32h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 水杨酸的药代动力学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 作为次要评价指标 | 临床观察至用药后32h。 | 有效性指标+安全性指标 |
| 描述性统计试验前后体格检查、生命体征检查、实验室检查、12导联心电图检查结果；描述性统计试验过程中生命体征监测结果。 | 临床观察至用药后48h。 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 赵可新，药理学硕士 | 药理学硕士 | 主任药师 | 13582771223 | 2393410176@qq.com | 河北省-廊坊市-新开路51号 | 065000 | 河北中石油中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 河北中石油中心医院 | 赵可新，药理学硕士 | 中国 | 河北省 | 廊坊市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 河北中石油中心医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2020-10-22 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 96 ；
已入组例数
国内: 96 ；
实际入组总例数
国内: 96 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2020-12-21；
第一例受试者入组日期
国内：2020-12-23；
试验终止日期
国内：2021-04-23；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
