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药物临床试验:CTR20244522 | HRS-6208胶囊

CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行-尚未招募 晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者的多心I期临床研究 HRS-6208在实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多心I期临床研究 HRS-6208-101
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药物临床试验:CTR20250594 | HIF-117胶囊

CTR20250594 | HIF-117胶囊 进行-招募完成 肾性贫血 评估在健康人食物对SSS17胶囊药代动力学影响I期试验 一项在国健康受试者评估食物对SSS17胶囊药代动力学影响的研究 SSS17-103
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药物临床试验:CTR20242381 | PT199

CTR20242381 | PT199 进行-招募 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001
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药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液

CTR20220184 | TQB2868注射液 进行-招募 晚期恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者的I期临床试验 评估TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2868-I-01
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药物临床试验:CTR20221153 | AK112注射液

CTR20221153 | AK112注射液 进行-招募 转移性结直肠癌 AK112联合或不联合AK117在转移性结直肠癌的II期临床研究 AK112联合或不联合AK117在转移性结直肠癌的II期临床研究 AK112-206
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药物临床试验:CTR20222158 | HLX53

CTR20222158 | HLX53 进行-招募 晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX53在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HLX53在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤的安全性、...
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药物临床试验:CTR20221874 | 欣格列汀片

CTR20221874 | 欣格列汀片 进行-招募 2型糖尿病合并脂肪性肝 评价欣格列汀片在2型糖尿病患者的安全性、有效性 多心、随机、双盲、安慰剂对照评价口服欣格列汀片国2型糖尿病合并脂肪性肝病患者的有效性和安全性...
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药物临床试验:CTR20222921 | 卟硒啉片

CTR20222921 | 卟硒啉片 进行-招募 纤维化性间质性肺病( F-ILD) 创新化学1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者的IIa期临床试验 一项在纤维化性间质性肺病患者评价标准治疗联合卟硒啉片的安全性和药代动力学特征...
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药物临床试验:CTR20230916 | TQC2938注射液

CTR20230916 | TQC2938注射液 进行-招募 哮喘 评价TQC2938注射液在健康成人的Ⅰ期临床试验。 评价TQC2938注射液在健康成人受试者单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验。 TQC2938-I-01
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药物临床试验:CTR20220839 | NA

CTR20220839 | NA 进行-招募 用于治疗接受血液透析(HD)的成人患者 的慢性肾脏病相关瘙痒症,既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在国成人血液透析受试者的药代动力学和安全性研究 一...
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