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药物临床试验:CTR20240958 | TG103注射液
...在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的
临床
研究 一项多中心、非随机、开放、平行对照、单次给药,评价TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
SYSA1803-016
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231206 | 阿齐沙坦氨氯地平片
...单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性
临床
试验
阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
研究 AQAL
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201761 | TNP-2092胶囊
...的安全耐受性、药物代谢动力学特征和初步疗效的Ib/IIa
期
临床
试验
TNP-2092-06
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201761 | TNP-2092胶囊
...的安全耐受性、药物代谢动力学特征和初步疗效的Ib/IIa
期
临床
试验
TNP-2092-06
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130864 | INC424片
CTR20130864 | INC424片
已
完成
骨髓纤维化 JAK抑制剂INC424治疗原发、继发性MF患者 JAK抑制剂INC424治疗原发性、PV或ET继发MF患者的多国家II
期
临床
试验
CINC424A2202 版本号00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160409 | SCT800
CTR20160409 | SCT800
已
完成
甲型血友病 比较SCT800和任捷在甲型血友病患者中的药代动力学研究 随机、开放、交叉设计,比较SCT800和任捷在甲型血友病患者中的药代动力学及安全性的I
期
临床
试验
SCT800HA1;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170104 | TAK-438
...受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III
期
临床
研究 TAK-438_304(版本号:
试验
方案修订案03)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂
CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂
已
完成
慢性阻塞性肺疾病 丙酮酸钠吸入剂Ⅰ
期
临床
试验
丙酮酸钠吸入剂在健康志愿者中连续多次给药的安全性及耐受性研究 SZYQ-DE-2016-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192407 | SHR3680片
CTR20192407 | SHR3680片
已
完成
健康成年男性受试者 健康人口服[14C]SHR3680后的物质平衡及生物转化 [14C]SHR3680在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I
期
临床
试验
SHR-3680-I-MB;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180526 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
...脊髓灰质炎 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) Ⅲ
期
临床
试验
随机双盲阳性对照
临床
试验
,评价sIPV联合bOPV的“1+2序贯”程序在2月龄婴儿中的免疫原性和安全性 PRO-sIPV-3001-1;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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