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药物临床试验:CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊
已
完成
晚
期
实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚
期
实体瘤的Ⅱ
期
研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚
期
实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ
期
临床
试验
SHR-1210-II-215;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
潍坊市第二人民医院
...医院健康管理中心楼二楼西侧 潍坊市第二人民医院药物
临床
试验
机构2019年经国家药品监督管理局认证,获准呼吸、胸外、心内、消化、肿瘤5个
试验
专业资质,并于2020年年通过山东省药品监督管理局检查组日常监督检查。于2021...
机构
发布于
5年前
1240 次浏览
药物临床试验:CTR20150040 | TAK-438
...受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III
期
临床
研究 TAK-438_303(版本号:
试验
方案修订案05)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161073 | HS-10220胶囊
CTR20161073 | HS-10220胶囊
已
完成
消化性溃疡 HS-10220 双周
期
交叉对照给药的Ⅰ
期
临床
试验
比较单次口服40mg HS-10220胶囊和40mg埃索美拉唑镁肠溶片对健康受试者胃内24 小时pH值影响的研究 HS-10220-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200211 | HIF-117胶囊
CTR20200211 | HIF-117胶囊
已
完成
肾性贫血 SSS17健康人I
期
临床
试验
SSS17在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学及药效动力学研究 SYSS-SSS17-UND-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182094 | YY-20394片
CTR20182094 | YY-20394片
已
完成
复发和/或难治滤泡性淋巴瘤 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的研究 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心II
期
临床
试验
YY-20394-002;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131048 | 注射用盐酸多柔比星(广东省汕头经济特区明治医药有限公司生产)
... 本品为抗生素类广谱抗肿瘤药物,适用于乳腺癌。 Ⅰ
期
临床
耐受性及药代动力学
试验
盐酸多柔吡星脂质体注射液Ⅰ
期
临床
耐受性及药代动力学
试验
XALB2006-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192432 | 重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母)
...。 重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母)Ⅰ
期
临床
试验
重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母)安全性和初步观察免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验
CXSL1700011-Ⅰ(V1.2)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170269 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
...脊髓灰质炎 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ
期
临床
试验
随机双盲阳性对照
临床
试验
,用于评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)接种2月龄婴儿后的免疫原性和安全性 PRO-sIPV-3001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131671 | 匹多莫德注射液
...德注射液单次给药人体耐受性
试验
匹多莫德注射液Ⅰ
期
临床
试验
BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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