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药物临床试验:CTR20140499 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...减少症 F-627多中心随机开放阳性药物对照剂量探索的II
期
临床
试验
多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索的II
期
临床
研究评价F-627的有效性和安全性 SP-CDR-1-1302
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...后骨质疏松症 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液III
期
临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价MW031在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III
期
临床
研究 MW031-2019-CP301;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
湖南省妇幼保健院
...其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
3.以腹腔镜染色通液术为金标准,评价声诺维用于子宫输卵管超声造影(HyCoSy)评估输卵管阻塞情况的诊断效能 4.一项评估MK-1654 用于健康早产儿和足月儿保护...
机构
发布于
8年前
2802 次浏览
药物临床试验:CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊
已
完成
晚
期
实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚
期
实体瘤的Ⅱ
期
研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚
期
实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ
期
临床
试验
SHR-1210-II-215;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
岳阳市人民医院(原岳阳市二人民医院)(岳阳市肿瘤医院、岳阳市红十字医院)
...区巴陵东路263号 岳阳市人民医院综合楼四楼 Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验
、Ⅳ
期
药物
临床
试验
、上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
;正在筹备规划中的项目: 生物等效性
试验
/人体生物利用度、耐受性
试验
、药...
机构
发布于
7年前
2704 次浏览
药物临床试验:CTR20150040 | TAK-438
...受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III
期
临床
研究 TAK-438_303(版本号:
试验
方案修订案05)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161073 | HS-10220胶囊
CTR20161073 | HS-10220胶囊
已
完成
消化性溃疡 HS-10220 双周
期
交叉对照给药的Ⅰ
期
临床
试验
比较单次口服40mg HS-10220胶囊和40mg埃索美拉唑镁肠溶片对健康受试者胃内24 小时pH值影响的研究 HS-10220-102
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200211 | HIF-117胶囊
CTR20200211 | HIF-117胶囊
已
完成
肾性贫血 SSS17健康人I
期
临床
试验
SSS17在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学及药效动力学研究 SYSS-SSS17-UND-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182094 | YY-20394片
CTR20182094 | YY-20394片
已
完成
复发和/或难治滤泡性淋巴瘤 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的研究 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心II
期
临床
试验
YY-20394-002;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
潍坊市第二人民医院
...医院健康管理中心楼二楼西侧 潍坊市第二人民医院药物
临床
试验
机构2019年经国家药品监督管理局认证,获准呼吸、胸外、心内、消化、肿瘤5个
试验
专业资质,并于2020年年通过山东省药品监督管理局检查组日常监督检查。于2021...
机构
发布于
5年前
1247 次浏览
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