Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,857 条结果,搜索耗时:0.0078秒
药物临床试验:CTR20201981 | 来氟米特片
...来氟米特片与参比制剂Arava®(来氟米特片)作用于健康
成年
男性受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、单周期、平行设计的生物等效性研究。 Merro-Lef-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210145 | 缬沙坦片
...0 mg)与参比制剂缬沙坦片(DIOVAN®,规格:160 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 JZFY-2020-001-ZH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192188 | SHR0302碱软膏
CTR20192188 | SHR0302碱软膏 已完成 特应性皮炎 SHR0302碱软膏在健康受试者中的多剂量爬坡影响研究 一项评价SHR0302碱软膏在健康
成年
受试者中单剂给药和多剂给药 的安全性和药代动力学的I期临床试验 RSJ10411;V4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222243 | 恩格列净片
...(规格:25 mg)与参比制剂欧唐静®(规格:25 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 GL-2022-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222400 | 恩格列净片
...(规格:10 mg)与参比制剂欧唐静®(规格:10 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 GL-2022-ZH-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211335 | HIF-117胶囊
... 已完成 肾性贫血 SSS17健康人I期临床试验 评估中国健康
成年
受试者口服SSS17胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效动力学及食物对SSS17药代动力学影响的I期临床试验 SYSS-SSS17-UND-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221259 | XW003注射液
...和工艺变更前后制剂以及变更后不同规格制剂在中国健康
成年
受试者中的生物等效性研究 SCW0502-1015
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242842 | WXSH0493片
...研究 评价WXSH0493 片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的
成年
男性痛风受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征的I期临床研究 WXSH0493-01-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170930 | 孟鲁司特钠片
...片生物等效性试验 孟鲁司特钠片作用于餐后状态下健康
成年
受试者的开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 WG-2016-004-HN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171540 | 枸橼酸托法替布片
CTR20171540 | 枸橼酸托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎
成年
患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-41
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
相关搜索
成年人
001成年
成年001
成年002
mk 7264在慢性咳嗽成年受试者中的iii期研究
301成年
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部