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药物临床试验:CTR20191060 | 厄贝沙坦分散片
CTR20191060 | 厄贝沙坦分散片 已完成
治疗
原发性高血压。 厄贝沙坦分散片生物等效性试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验 IRT-BE-1008;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191168 | 依非韦伦片
...伦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其他抗病毒药物联合
治疗
HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉、空腹状态下生物等效性试验 Y...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191733 | 吡嗪酰胺片
...核药(如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇)联合用于
治疗
结核病。 吡嗪酰胺片生物等效性研究 吡嗪酰胺片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、两制剂、单次给药、交叉设计的生物等效性研究 YB-HSBQXA-P01;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192011 | 索磷布韦片
...1 | 索磷布韦片 已完成 本品适用于与其他药物联合使用,
治疗
成人与12至<18岁青少年的慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。 索磷布韦片人体生物等效性试验 索磷布韦片随机、开放、两制剂、单剂量、 交叉健康人体空腹/餐后状态下 生...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200884 | NEPA注射液
...脉输注和口服NEPA的I期、开放性、随机、单次给药、两种
治疗
、两个序列、两个阶段、交叉生物等效性研究 NEPA-18-39;V3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200989 | 他达拉非片
CTR20200989 | 他达拉非片 已完成 本品适用于
治疗
男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201204 | ACT001胶囊
CTR20201204 | ACT001胶囊 进行中-尚未招募 脑胶质母细胞瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ
治疗
的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200795 | 氯氮平片
...氮平片的人体生物等效性试验 氯氮平片随机、开放、双
治疗
、两周期交叉的精神分裂症患者的人体生物等效性试验 QL-YK1-042-001;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192508 | SH-1028片
...癌 SH-1028片一线III期临床试验 SH-1028片对照吉非替尼一线
治疗
EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲、 多中心的III期临床试验 SHC013-III-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201898 | 缬沙坦胶囊
CTR20201898 | 缬沙坦胶囊 已完成
治疗
轻、中度原发性高血压,尤其对ACE抑制剂不耐受的病人 缬沙坦胶囊(缬沙坦 80 mg)健康人体生物等效性研究 缬沙坦胶囊(缬沙坦 80 mg)在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试验 C20L...
CDE
发布于
4年前
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