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药物临床试验:CTR20212075 | FHND6091胶囊
...性骨髓瘤患者 FHND6091胶囊Ⅰ期临床研究 评价FHND6091胶囊
治疗
复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 LWY20071C
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192450 | SPH3348片
CTR20192450 | SPH3348片 进行中-招募中 晚期实体瘤 c-Met抑制剂SPH3348片对中国晚期实体瘤患者的I期试验 SPH3348片单药及联用奥希替尼
治疗
中国c-Met异常的晚期实体瘤患者的I期临床试验 SPH3348-101,V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191171 | RO7198574
CTR20191171 | RO7198574 进行中-招募完成 HER2阳性早期乳腺癌 评估帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂的PK, 有效性和安全性 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂
治疗
HER2阳性早期乳腺癌药代动力学,有效性与安全性的III期研究 YO41137
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222386 | 伏硫西汀滴剂
CTR20222386 | 伏硫西汀滴剂 进行中-招募完成 本品用于
治疗
成人抑郁症 伏硫西汀滴剂等效性预试验 伏硫西汀滴剂在中国健康受试者中随机、开放、餐后、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 BOE-PBE-FLXT-2204
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015
治疗
晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180837 | 泰瑞米特钠片
...钠片 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 评估泰瑞米特钠片
治疗
SLE的安全性及有效性临床试验 评估系统性红斑狼疮患者口服泰瑞米特钠片的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、平行对照临床试验 CK-TERNa-1002;V2.1
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212792 | RO7112689
...进行中-尚未招募 非典型溶血尿毒综合征(aHUS) CROVALIMAB
治疗
视儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者的临床试验 一项在儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者中评价CROVALIMAB的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III期、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20140879 | 沃利替尼片
CTR20140879 | 沃利替尼片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 沃利替尼联用吉非替尼对非小细胞肺癌患者的研究。 临床Ib期针对EGFR+且
治疗
后进展的非小细胞肺癌,评估沃利替尼合并吉非替尼的安全性、代谢和初步疗效。 D5080C00001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230167 | 布立西坦片
...西坦片 已完成 本品用于1个月以上患者部分性癫痫发作的
治疗
。 布立西坦片在空腹和餐后状态下生物等效性试验 布立西坦片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下生物等...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223418 | 非布司他片
...8 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期
治疗
。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体空腹条件下生物等效性试验 非布司他片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康...
CDE
发布于
1年前
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