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药物临床试验：CTR20201489 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性III期临床研究 QL0902-002

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药物临床试验：CTR20201731 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验。 随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计评价6～23月龄健康婴幼儿接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验。 MCV ACYW135-003

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药物临床试验：CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 YDMX2...

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药物临床试验：CTR20243362 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...肿（DME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT5906-005-CR

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药物临床试验：CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 YDMX2...

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药物临床试验：CTR20230775 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...联合标准剂量长效奥曲肽对比高剂量长效奥曲肽的开放性III期临床研究 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液联合标准剂量长效奥曲肽对比高剂量长效奥曲肽治疗生长抑素受体阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤的随机、开放、阳性对照III期临床...

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药物临床试验：CTR20250628 | LPS-001注射液

...和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床试验 比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床试验 LPS-001-02

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药物临床试验：CTR20244220 | 注射用双利司他

...治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III期临床研究 BEBT-908联合利妥昔单抗（R）对比利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂（R-GemOx）或利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷（R-ICE）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋...

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药物临床试验：CTR20170244 | TAB008单抗注射液

...化疗一线治疗晚期或复发性非鳞状细胞、非小细胞肺癌的III期临床研究 TOT-CR-TAB008-III-01；版本号4.0

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药物临床试验：CTR20212004 | 特瑞普利单抗注射液

...癌根治术后的辅助治疗 一项随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期研究评估特瑞普利单抗（重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体，JS001） /安慰剂作为高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗的疗效和安全性 JS001-016-III-HCC

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