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药物临床试验:CTR20213006 | 阿替利珠单抗注射液
... 非小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗疗效及安全性的
III
期
研究 一项在PD-L1高表达、未接受过化疗的IV
期
非鳞状或鳞状非小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗(抗PD-L1抗体)疗效及安全性的
III
期
单臂多中心研究 ML42606
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253128 | 注射用SHR-A1811
...得贝利单抗在未经治疗胃或胃食管结合部腺癌患者中的的
III
期
临床研究 SHR-A1811联合化疗和阿得贝利单抗对比曲妥珠单抗联合化疗和帕博利珠单抗在不可切除局部晚
期
或转移性未经治疗胃或胃食管结合部腺癌患者中的随机、多中...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243773 | 诺利糖肽注射液
...安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
III
期
临床试验 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,评价诺利糖肽注射液的有效性和安全性研究——多中心、随机、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234203 | BIIB059
...9 疗效和安全性的 2 部分无缝设计(A 部分 [II
期
]/B 部分 [
III
期
])、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮(有或无全身表现)且抗疟药治疗反应...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234203 | BIIB059
...9 疗效和安全性的 2 部分无缝设计(A 部分 [II
期
]/B 部分 [
III
期
])、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮(有或无全身表现)且抗疟药治疗反应...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234203 | BIIB059
...9 疗效和安全性的 2 部分无缝设计(A 部分 [II
期
]/B 部分 [
III
期
])、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮(有或无全身表现)且抗疟药治疗反应...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210935 | 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...炎、关节炎、会厌炎等) 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗
III
期
临床研究 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗
III
期
临床研究 HBE2019HibⅢ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201995 | 盐酸西替利嗪滴眼液
...嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的
III
期
、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心临床研究 0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的
III
期
、随机、观察者盲态、阳性对...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221579 | 瑞基奥仑赛注射液
...奇金淋巴瘤成年患者:一项随机对照、多中心、开放性、
III
期
研究 瑞基奥仑赛对比标准二线方案治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者:一项随机对照、多中心、开放性、
III
期
研究 JWCAR029-010
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231314 | 重组人血清白蛋白注射液
...水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/
III
期
临床试验 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/
III
期
临床试验 rHSA 2020-3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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