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药物临床试验:CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的
III
期
临床试验 评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的
III
期
临床试验 GenSci034-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241225 | AK109注射液
...合化疗一线治疗失败的晚
期
胃腺癌或胃食管结合部腺癌的
III
期
临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚
期
胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片
...与来曲唑+ 哌柏西利治疗ER(+)/HER2 (-) 晚
期
乳腺癌受试者的
III
期
、随机、开放性研究(VERITAC-3) 一项比较 ARV-471(PF-07850327)+ 哌柏西利与来曲唑 + 哌柏西利治疗既往未接受过任何针对晚
期
疾病的系统性抗癌治疗的雌激素受体阳性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241225 | AK109注射液
...合化疗一线治疗失败的晚
期
胃腺癌或胃食管结合部腺癌的
III
期
临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚
期
胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191551 | 甲磺酸阿帕替尼片
...一线治疗晚
期
肝细胞癌的随机、对照、开放、国际多中心
III
期
临床研究 SHR-1210-
III
-310 ;4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200299 | TQB2450注射液
...进行中-招募中 放化疗后未进展的、局部晚
期
/不可切除(
III
期
)的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部晚
期
非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者的随机、双盲研究 TQB2450...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200299 | TQB2450注射液
...行中-招募完成 放化疗后未进展的、局部晚
期
/不可切除(
III
期
)的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部晚
期
非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者的随机、双盲研究 TQB2450...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200299 | TQB2450注射液
...行中-招募完成 放化疗后未进展的、局部晚
期
/不可切除(
III
期
)的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部晚
期
非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者的随机、双盲研究 TQB2450...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202139 | PF-06801591注射液
...润性膀胱癌受试者中联合使用 PF-06801591 与卡介苗 (BCG) 的
III
期
研究 在未接受过卡介苗(BCG)治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)受试者中比较抗 PD-1 抗体 PF-06801591 联合BCG(BCG 诱导伴或不伴 BCG 维持)与 单用BCG(诱导和维...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221728 | 注射用全氟丙烷微泡
...有效性、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的
III
期
临床试验 一项以声诺维®为阳性对照,评估注射用全氟丙烷微泡超声造影成像用于肝脏局灶性病变诊断的有效性、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的
III
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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