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药物临床试验：CTR20223003 | VAY736

...和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2302

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药物临床试验：CTR20220134 | SAR439859片

...治疗的激素受体阳性、人表皮生长因子2 阴性或阳性、IIB-III 期乳腺癌患者中比较amcenestrant（SAR439859）与他莫昔芬的随机、多中心、双盲、3 期研究 EFC16133

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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

...细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

...细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20140422 | 美沙拉秦肠溶缓释片

...肠炎；（2）缓解期溃疡性结肠炎。 美沙拉秦肠溶缓释片III期临床研究 美沙拉秦肠溶缓释片用于诱导缓解轻、中度活动期溃疡性结肠炎及缓解期溃疡性结肠炎维持治疗的疗效及安全性 HSK140314

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药物临床试验：CTR20171123 | HLX03

CTR20171123 | HLX03 已完成 中重度斑块状银屑病 HLX03在中重度斑块状银屑病患者中的有效性及安全性研究 一项随机、双盲、多中心比较HLX03与修美乐？在中重度斑块状银屑病患者中有效性及安全性的III期临床研究 HLX03-Ps03；3.0

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药物临床试验：CTR20130865 | INC424片

CTR20130865 | INC424片 已完成 真性红细胞增多症 在PV患者中比较INC424与现有最佳治疗的研究 在羟基脲耐药或不耐受的PV患者中比较INC424（JAK抑制剂）与现有最佳治疗的随机开放多中心III期研究 CINC424B2301 版本号05

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药物临床试验：CTR20221337 | ARVN003

...的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、III期临床研究 ARVN003-PR-C301

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药物临床试验：CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片

...ant疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-301

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药物临床试验：CTR20222584 | BI 907828片

...多柔比星在晚期去分化脂肪肉瘤患者中作为一线治疗的II/III期、随机、开放标签、多中心研究 一项在患有去分化脂肪肉瘤的癌症患者中比较BI 907828与多柔比星的研究 1403-0008

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