为您找到约 2,400 条结果，搜索耗时：0.0131秒

药物临床试验：CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...板减少症 QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白（QL0911）在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者的III期临床试验 QL0911-003;1.2

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222997 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...对比厄贝沙坦片）。 一项随机、双盲、双模拟、多中心III期研究评价厄贝沙坦氨氯地平片（100mg/10mg、100mg/5mg）用于厄贝沙坦片（150mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性。 HZ-III-EB&AL-...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171662 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)

...安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 CNBG-CD-022-CT-4-III

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210906 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白

...因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、开放、平行对照、多中心的评价静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）联合抗病毒药物抢先治疗异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的有效性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220484 | TQB2450注射液

...癌的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心 III 期临床试验 TQB2450-III-11

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220484 | TQB2450注射液

...癌的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心 III 期临床试验 TQB2450-III-11

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212943 | SI-B001双特异性抗体注射液

...奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突变的对第三代EGFR TKI不敏感或对第三代EGFR TKI敏感但治疗后耐药或进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251514 | Litifilimab (BIIB059)

... (Litifilimab) 持续安全性和疗效的多中心、开放性、单组、III 期长期扩展临床研究 (AMETHYST LTE) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮（有或无全身表现）且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的成人受试...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210429 | 甲磺酸伏美替尼

...-招募中 根治性切除伴或不伴辅助化疗后的EGFR突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者 在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者中比较甲磺酸伏美替尼与安慰剂疗效和安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210989 | 司库奇尤单抗注射液

... 银屑病关节炎 AIN457治疗银屑病关节炎的疗效和安全性的III研究 一项在活动性银屑病关节炎中国受试者中评估司库奇尤单抗皮下注射治疗16周的有效性及长达1年的安全性、耐受性和长期疗效的III期、随机、双盲、安慰剂对照、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览