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药物临床试验:CTR20253207 | 司普奇拜单抗注射液
CTR20253207 | 司普奇拜单抗注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 司普奇拜单抗治疗儿童AD 的III期研究 一项评价司普奇拜单抗在儿童特应性皮炎
受试
者中的安全性和有效性的多中心、单臂、开放研究 CM310-101218
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253050 | BW-20507注射液
...患者中的II期临床研究 一项在慢性乙型肝炎病毒感染的
受试
者中评估 BW-20507 注射液联合聚乙二醇干扰素 α 治疗的有效性和安全性的II 期、多中心、随机、开放标签临床试验 BW-20507-2002
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20252435 | I-DXd
...期伞式研究 一项在一线局部晚期不可切除/转移性食管癌
受试
者中评价试验用药物联合帕博利珠单抗(MK-3475)联合或不联合化疗的I/II期、开放性、伞式平台设计研究:KEYMAKER-U06子研究06E MK-3475-06E/KEYMAKER-06E
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20252392 | AZD0486
...86单药治疗或与其他抗癌药物联合治疗成熟B细胞恶性肿瘤
受试
者的安全性和有效性的开放标签、多中心、I/II期研究主方案。 子研究1:慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤 子研究2:套细胞淋巴瘤 子研究3:大B细胞淋巴瘤 D7...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150567 | ABT-450/r/ABT-267 片剂
CTR20150567 | ABT-450/r/ABT-267 片剂 已完成 丙型肝炎 3DAA的一期PK研究 ABT-450/利托那韦/ABT-267(ABT-450/r/ABT-267)和ABT-333多剂量联合给药在健康中国
受试
者中的药代动力学、安全性和耐受性 M13-769
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160008 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
...效性试验方案 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂在中国健康男性
受试
者中单次吸入给药的生物等效性试验方案 TJSS-20150527-006
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160863 | 羧基麦芽糖铁注射液
...药的I期临床试验以评估羧基麦芽糖铁在中国缺铁性贫血
受试
者中的药动学和药效学 VIT-IRON-2011-003
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180892 | 门冬胰岛素50注射液
...锐50)为交叉对照,评价门冬胰岛素50(锐秀霖50)对健康
受试
者的生物等效和安全性 AP50-1(第一版20180315)
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181232 | 非那雄胺片
...片空腹和餐后状态下生物等效性研究 非那雄胺片在健康
受试
者空腹和餐后状态下的随机开放单剂量两制剂两序列两周期交叉设计的生物等效性试验 LNZY-YQLC-2018-04 版本号:V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181459 | 注射用头孢雷特
... 注射用头孢雷特人体药动学研究 注射用头孢雷特在健康
受试
者中的药代动力学研究 JSPHYL-021-TBLT-FA-2.0;版本号2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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