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药物临床试验:CTR20210503 | 阿普斯特片
...与原研参比制剂在健康成年受试者中空腹餐后状态下的单
中心
、单剂量、随机、交叉生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片与参比制剂阿普斯特片(OTEZLA )作用于健 康成年受试者在空腹餐后状态下的单
中心
、开放、随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠
...关性肺炎)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多
中心
IV期临床研究 评价注射用TBTDAWBT治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多
中心
IV期临床研究 TBTDAWBT-401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223332 | 甲磺酸达拉非尼胶囊
...转移性结直肠癌成人患者中采用所选联合疗法的Ib期、多
中心
、开放标签、剂量递增和扩展平台研究 一项在携带BRAF V600突变的晚期或转移性结直肠癌成人患者中采用所选联合疗法的Ib期、多
中心
、开放标签、剂量递增和扩展平台...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233077 | 维托拉生注射液
...症(DMD)男童中评估Viltolarsen安全性和有效性的III期、多
中心
、开放标签扩展研究 一项在能走动的杜氏肌营养不良症(DMD)男童中评估Viltolarsen安全性和有效性的III期、多
中心
、开放标签扩展研究 NS-065/NCNP-01-302
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液
...参比制剂(速碧林®)在健康成年参与者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂(速碧林®)在健康成年参与者空腹状态下的单
中心
、开放...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...| SV001雾化吸入溶液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...87 | SV001雾化吸入溶液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊
...有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多
中心
、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223212 | RO7247669注射液
...利珠单抗单独给药治疗尿路上皮癌患者的II期、随机、多
中心
、开放标签、对照研究 一项在既往未经治疗且不适合接受含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较RO7247669单独给药或与TIRAGOLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181664 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
...行中-招募完成 神经胶质瘤 一项随机、对照、开放、多
中心
、II/III期临床研究评价伯瑞替尼肠溶胶囊治疗PTPRZ1-MET融合基因阳性复发的继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性 一项多
中心
、II/III期临床研究评价伯瑞替尼治疗ZM融合...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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