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药物临床试验:CTR20180955 | ZN2007Na片
CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的
I
期
临床
试验
ZN2007Na片在健康受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学
I
期
临床
试验
ZN2007-SH-1001; 版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212448 | HMPL-689胶囊
... [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验
在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μC
i
[14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单
中心
、开放、单剂量的
I
期
临床
试验
2021-689-00CH1/CRC-C2132
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
长治医学院附属和平医院
...附属和平医院 精准健康管理楼三楼
I
、
I
I
、
I
I
I
、
I
V
期
药物
临床
试验
、BE
试验
、医疗器械/体外诊断试剂
临床
试验
、特医食品
临床
试验
2017年11月药物
临床
试验
机构成立,2018年7月通过国家药品监督管理局资格认定,2019年12月13日完成了...
机构
发布于
6年前
4213 次浏览
北京博爱医院(中国康复研究
中心
)
...丰台区角门北路10号北京博爱医院
I
段四层 北京博爱医院
临床
试验
机构简介一、医院简介北京博爱医院成立于1988年,是我国一家以康复为特色,集医、教、研、工、信为一体的现代化国家级三级甲等综合医院,是国内康复领域的...
机构
发布于
10年前
1833 次浏览
药物临床试验:CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊
CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊 已完成
I
I
型糖尿病 胡黄降糖胶囊
I
期
临床
人体耐受性
试验
单
中心
、开放、随机、无对照胡黄降糖胶囊在健康人体单次和多次口服给药的
I
期
人体耐受性
试验
2007NSXSY-5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221840 | 苹果酸法米替尼胶囊
...者体内吸收、代谢和排泄的单
中心
、单剂量、开放的
I
期
临床
试验
[14C]苹果酸法米替尼在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的单
中心
、单剂量、开放的
I
期
临床
试验
FMTN-
I
-107
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201625 | Pelareorep注射液
...合紫杉醇注射液治疗晚
期
或转移性乳腺癌中国患者的
I
期
临床
试验
评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚
期
或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pelareorep体内过程的多
中心
、单臂、开放
I
期
临床
试验
REO 026-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222407 | BGT-002片
...口服给药的单
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的
I
期
临床
试验
,以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。 单
中心
、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试者中多次给药后人体安全性、耐受性及药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201888 | AK112注射液
...中 晚
期
或转移性实体瘤 AK112治疗晚
期
实体瘤疾病的
I
/
I
I
期
临床
试验
一项评估AK112用于治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展
I
/
I
I
期
临床
试验
AK112-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221278 | Ob
i
cetrap
i
b片
...风险。 中国健康受试者单次和多次口服Ob
i
cetrap
i
b片的
I
期
临床
试验
中国健康受试者单次和多次口服Ob
i
cetrap
i
b片的药代动力学、药效学和安全性的随机、平行分组、开放、单
中心
I
期
临床
试验
。 TA-8995-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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10
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