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药物临床试验:CTR20221278 | Ob
i
cetrap
i
b片
...风险。 中国健康受试者单次和多次口服Ob
i
cetrap
i
b片的
I
期
临床
试验
中国健康受试者单次和多次口服Ob
i
cetrap
i
b片的药代动力学、药效学和安全性的随机、平行分组、开放、单
中心
I
期
临床
试验
。 TA-8995-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
...特瑞普利单抗(JS001)用于晚
期
恶性实体瘤受试者的
I
期
临床
试验
ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚
期
恶性实体瘤受试者的开放标签、多
中心
、剂量爬坡和队列扩展的
I
期
临床
试验
ES102-1002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
期
临床
试验
单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
期
临床
试验
单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
...特瑞普利单抗(JS001)用于晚
期
恶性实体瘤受试者的
I
期
临床
试验
ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚
期
恶性实体瘤受试者的开放标签、多
中心
、剂量爬坡和队列扩展的
I
期
临床
试验
ES102-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240938 | 盐酸卡利拉嗪胶囊
...拉嗪胶囊治疗成人急性
期
精神分裂症的疗效和安全性Ⅲ
期
临床
试验
一项评价盐酸卡利拉嗪胶囊用于治疗成人急性
期
精神分裂症的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、双模拟、阳性对照
I
I
I
期
临床
试验
JX202108-Ⅲ-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243946 | HMPL-306片
... [14C]HMPL-306在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验
单
中心
、开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康受试者单次口服250 mg/100 μC
i
[14C]HMPL-306后人体内物质平衡的
I
期
临床
试验
2024-306-00CH1
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232688 | HY004细胞注射液
...胞型急性淋巴细胞白血病的多
中心
、开放、单臂、
I
/
I
I
期
临床
试验
HY004细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病的多
中心
、开放、单臂、
I
/
I
I
期
临床
试验
HY004101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220660 | HEC53856(NT001)片
...的单
中心
、单剂量、随机、开放、两周
期
、双交叉、
I
期
临床
试验
一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856(NT001)片与HEC53856(NT001)胶囊的药代动力学/药效学的单
中心
、单剂量、随机、开放、两周
期
、双交叉、
I
期
临床
试验
NT-...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243115 | SQ-22031滴眼液
...液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 SQ-22031滴眼液
I
期
临床
试验
评估SQ-22031滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
SQ-22031-Ⅰ202301
CDE
发布于
4月前
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