Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 112 条结果,搜索耗时:0.0055秒
新版医疗器械
GCP
定稿发布!2022年5月1日生效
...器械临床试验审查前,组织评估该临床试验主要研究者的
资质
并完成其备案。 第二十条 医疗器械临床试验机构应当建立质量管理制度,涵盖医疗器械临床试验实施的全过程,包括培训和考核、临床试验的实施、医疗器械的...
文章
发布于
2年前
7366 次浏览
0 次评论
GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》
...责人对药物警戒工作全面负责,配备足够数量且具有适当
资质
的专职人员承担药物警戒相关工作,提供必要的资源并予以合理组织、协调,监督药物警戒体系的有效运行及质量目标的实现,确保药物警戒活动符合法律法规要求。...
文章
发布于
3年前
7194 次浏览
0 次评论
7
8
9
10
11
12
相关搜索
gcp资质查询
资质
科室资质
研究者资质
机构资质认定
资质查询
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部