为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0057秒

药物临床试验：CTR20233476 | MK-1084片

...3476 | MK-1084片 进行中-招募中 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有效性的I...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222590 | MK-1084片

...2590 | MK-1084片 进行中-招募中 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有效性的I...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252947 | 注射用RC278

CTR20252947 | 注射用RC278 进行中-招募中 实体瘤 评估注射用RC278治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的I/II期临床研究 评估注射用RC278治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181538 | 普瑞巴林胶囊

...疗纤维肌痛；（5）治疗脊髓损伤相关神经病理性疼痛。 评估普瑞巴林胶囊100mg生物等效性研究 评估普瑞巴林胶囊 100 mg 受试制剂 与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SW-2018-001-XZ; V1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213358 | GH21胶囊

...募中 晚期实体瘤 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究，评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究，评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210769 | SC0245片

...剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全 性、耐受性、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210769 | SC0245片

...剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全 性、耐受性、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241371 | NA

...的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多中心、承接研究 CABL001A2001B

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241371 | NA

...的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多中心、承接研究 CABL001A2001B

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212004 | 特瑞普利单抗注射液

...的辅助治疗 一项随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期研究评估特瑞普利单抗（重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体，JS001） /安慰剂作为高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗的疗效和安全性 JS001-016-III-HCC

CDE 发布于4年前 0 次浏览