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药物临床试验：CTR20234137 | 注射用KJ103

...20234137 | 注射用KJ103 进行中-招募中 高度致敏肾移植患者 评估KJ103在等待肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究（现阶段仅为II期临床试验） 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫...

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药物临床试验：CTR20234137 | 注射用KJ103

...20234137 | 注射用KJ103 进行中-招募中 高度致敏肾移植患者 评估KJ103在等待肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究（现阶段仅为II期临床试验） 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫...

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药物临床试验：CTR20222590 | MK-1084片

...2590 | MK-1084片 进行中-招募中 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的...

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药物临床试验：CTR20244185 | 拉索昔芬片

...中-招募完成 乳腺癌 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动...

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药物临床试验：CTR20221074 | DXC007

...221074 | DXC007 进行中-招募中 复发/难治性急性髓系白血病 评估DXC007在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和耐受性 评估注射用DXC007（重组人源化抗CD33单抗-Tub255偶联剂）在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

...20230500 | BION-1301注射液 已完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期、...

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药物临床试验：CTR20222761 | GH55胶囊

CTR20222761 | GH55胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者中口服...

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药物临床试验：CTR20243514 | 重组人生长激素注射液

... 进行中-尚未招募 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素注射液治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 GenSci001-401

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药物临床试验：CTR20243514 | 重组人生长激素注射液

...液 进行中-招募中 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素注射液治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 GenSci001-401

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

...ON-1301注射液 进行中-招募完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期、...

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