年龄相关黄斑变性 - 第12页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液: ...180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液已完成湿性年龄相关性黄斑变性 QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的的I期试验随机双盲平行阳性对照，比对QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的安全性、药代动力学及药效学的I期试验...

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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）: ...注射液（代号 MW02）进行中-招募中新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号MW02）治疗新生血...

CDE 发布于2年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）: ...射液（代号 MW02）进行中-招募完成新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号MW02）治疗新生血...

CDE 发布于7月前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20211925 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液: ...VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液进行中-招募完成湿性年龄相关性黄斑变性比较HLX04-O与雷珠单抗在wAMD患者中有效性和安全性的Ⅲ期研究一项比较玻璃体注射HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的有效性和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20244825 | JMKX003948滴眼液: CTR20244825 | JMKX003948滴眼液进行中-尚未招募年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）、视网膜静脉阻塞（RVO） JMKX003948滴眼液I期临床研究一项评价JMKX003948滴眼液在健康成年受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20241357 | Tinlarebant 片: CTR20241357 | Tinlarebant 片进行中-尚未招募年龄相关黄斑变性（AMD）中地图样萎缩（GA）一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（PHOENIX研究）一项旨在探究tinlarebant...

CDE 发布于10月前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20241357 | Tinlarebant 片: CTR20241357 | Tinlarebant 片进行中-招募中年龄相关黄斑变性（AMD）中地图样萎缩（GA）一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（PHOENIX研究）一项旨在探究tinlarebant治...

CDE 发布于3周前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液: CTR20190936 | Faricimab注射液已完成新生血管性年龄相关性黄斑变性评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究（LUCERNE）一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE） GR40...

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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液: CTR20190936 | Faricimab注射液进行中-招募完成新生血管性年龄相关性黄斑变性评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究（LUCERNE）一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUC...

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药物临床试验：CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液: CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液主动终止新生血管性年龄相关性黄斑变性康柏西普眼用注射液治疗wAMD的试验评估玻璃体腔注射康柏西普治疗眼用注射液wAMD患者的有效性和安全性的多中心、双盲、随机试验 KHB-1802；1.0

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