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药物临床试验：CTR20192365 | GMSJ颗粒

...寒里热证）的有效性和安全性的平行分组安慰剂对照Ⅱ期临床试验 Z-GMSJ-GR-Ⅱ-2019-YZJ；V1.1

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药物临床试验：CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞

...AR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期临床 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期临床试验 HDCP001；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20190894 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)

...术中止血的多中心、分层随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床试验 ZGrhT002

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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...、头颈部肿瘤、食管肿瘤等） GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401-001；4.0

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药物临床试验：CTR20210646 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性临床研究 富马酸丙酚替诺福韦片（25mg）在健康受试者中单次口服给药、随机、开放、三周期、部分重复、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 TR-017-BE

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药物临床试验：CTR20210250 | 预充式盐酸罗哌卡因注射液连续给药系统

...Readyfusor）持续切口浸润用于开腹胃或结直肠术后镇痛的临床试验 预充式0.2%盐酸罗哌卡因注射泵给药系统（Readyfusor）持续切口浸润用于开腹胃或结直肠术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行、阳性对照的Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液

CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液 主动终止 银屑病 T1h治疗中国银屑病患者的耐受性和药代动力学研究 人源化抗CD6单抗注射液在中国银屑病患者体内单次及多次给药的耐受性、安全性和药代动力学临床试验 BT-T1h-PSO-1

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药物临床试验：CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗

...、安全性、药代动力学和免疫原性的III期研究 A901C001；临床试验方案--中英文版（V1.0 2019年8月1日）

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药物临床试验：CTR20213384 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹...

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药物临床试验：CTR20213398 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹...

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