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药物临床试验：CTR20232748 | Olorofim片

CTR20232748 | Olorofim片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗选择有限或无治疗选择，或对现有治疗不耐受的成人侵袭性真菌感染，包括：难治性或耐药性曲霉病，以及节荚孢霉、赛多孢子菌、短帚霉感染。 一项在健康中国人受试者中...

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药物临床试验：CTR20232662 | TLL-018片

CTR20232662 | TLL-018片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究 评价TLL-018与托法替布头对头单...

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药物临床试验：CTR20232450 | 枸橼酸西地那非片

CTR20232450 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者单中...

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药物临床试验：CTR20231783 | GPN00068注射液

CTR20231783 | GPN00068注射液 进行中-招募中 脓毒症 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20231232 | 氯化钾缓释片

...代谢性碱中毒的低钾血症，在这些患者通过富含钾的食物进行膳食管理或减少利尿剂剂量治疗效果不佳时。 氯化钾缓释片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康受试者单次空腹口服氯化钾缓释片...

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药物临床试验：CTR20221357 | 立他司特滴眼液

CTR20221357 | 立他司特滴眼液 进行中-尚未招募 成人干眼患者 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双...

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20220588 | TH-SC01

CTR20220588 | TH-SC01 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 TH-SC01

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药物临床试验：CTR20212720 | BGB-15025胶囊

CTR20212720 | BGB-15025胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评价HPK1抑制剂BGB-15025单药及联合抗PD-1单克隆抗体替雷...

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药物临床试验：CTR20212633 | EMB-06 注射液

CTR20212633 | EMB-06 注射液 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 EMB-06在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的研究 在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中评价EMB-06的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的首次人...

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