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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...B264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的...

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药物临床试验：CTR20243358 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...炎的对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 DUXACT-2408006

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药物临床试验：CTR20243297 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...。 乙磺酸尼达尼布软胶囊（150 mg）健康人体生物等效性研究 乙磺酸尼达尼布软胶囊（150 mg）健康人体生物等效性研究 C24LBE004

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

...和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 IV 期非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、有效性和安全性的多中心、随机、双盲 I/III 期研究 BAT-3306-002-CR

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药物临床试验：CTR20241364 | 注射用SKB264

...移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264-III-12

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药物临床试验：CTR20240758 | DMX-200

...性肾小球硬化症（FSGS）患者中评价DMX-200有效性和安全性研究 一项在正在接受血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）治疗的局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）患者中评价DMX-200有效性和安全性的关键性Ⅲ期、多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20244516 | 酒石酸西尼必利片

...餐后饱胀不适、腹胀症状 酒石酸西尼必利片生物等效性研究 酒石酸西尼必利片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、空腹两制剂、两序列、两周期交叉和餐后两制剂、三序列、三周期部分重复交叉的生物等...

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药物临床试验：CTR20244014 | BRL-101自体造血干祖细胞注射液

CTR20244014 | BRL-101自体造血干祖细胞注射液 进行中-尚未招募 输血依赖型β-地中海贫血 BRL-101的长期随访研究 BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的长期随访研究 2022-LTF-BRL-101

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药物临床试验：CTR20232181 | 海博麦布片

...白B（Apo B） 水平。 海博麦布片肝损特殊人群药代动力学研究 评估海博麦布片在肝功能不全和健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 HBMB-Ⅰ-03

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药物临床试验：CTR20250130 | LPM526000133富马酸盐胶囊

...年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊（LY03017）药代动力学影响研究 在健康受试者中评价食物和年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊（LY03017）药代动力学影响的I期临床研究 LY03017/CT-CHN-102

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