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药物临床试验：CTR20231298 | 注射用MHB088C

...学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 MHB088C-CP001CN

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药物临床试验：CTR20230975 | 度骨化醇注射液

...亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床研究 度骨化醇注射液治疗慢性肾脏病血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床研究 HR-DGHC-2022

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药物临床试验：CTR20221949 | M701

...全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20241191 | 吸入用布地奈德混悬液

...地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 YG2400701

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药物临床试验：CTR20242080 | NF2105胶囊

... NF2105胶囊及尼洛替尼胶囊在健康受试者的剂量比例关系研究 NF2105胶囊及尼洛替尼胶囊在健康受试者的剂量比例关系研究 NF-NLTN-2312001

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

...和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 IV 期非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、有效性和安全性的多中心、随机、双盲 I/III 期研究 BAT-3306-002-CR

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药物临床试验：CTR20241958 | 维生素K1注射液

...素K1注射液在健康受试者中的单剂量肌肉注射生物等效性研究 维生素K1注射液在健康受试者中的单剂量肌肉注射生物等效性研究 BT-VK1-BE-03

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药物临床试验：CTR20241923 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...炎的对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 DUXACT-2403003

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药物临床试验：CTR20241694 | VUM02注射液

...液治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)的I/II期研究 一项评价VUM02注射液在激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I/II期临床研究 ESTEVS-I/II

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药物临床试验：CTR20241562 | 吸入用布地奈德混悬液

...地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 YG2400601

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