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药物临床试验:CTR20192176 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
CTR20192176 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
已
完成
1) 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(患者应在首次出现症状48小时以内使用)。2) 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 生物等效性研究 在中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170004 | 德谷胰岛素/利拉鲁肽注射液
CTR20170004 | 德谷胰岛素/利拉鲁肽注射液
已
完成
2型糖尿病 比较德谷胰岛素/利拉鲁肽、德谷胰岛素及利拉鲁肽的试验 在口服降糖药治疗不佳的中国受试者中比较德谷胰岛素/利拉鲁肽、德谷胰岛素及利拉鲁肽有效性和安全性的试...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
CTR20201829 | 艾贝格司亭α
已
完成
非骨髓性癌症患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200447 | 头孢克肟颗粒
CTR20200447 | 头孢克肟颗粒
已
完成
本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191216 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片
CTR20191216 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片
已
完成
用于治疗对β受体阻滞剂禁忌或不能耐受的正常窦性节律患者的慢性稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学对比研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片(5 mg)在餐后条件下单...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液
CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液
已
完成
晚期恶性实体瘤 碘[131I]爱克妥昔单抗治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价碘[131I]爱克妥昔单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202278 | 特立帕肽注射液
CTR20202278 | 特立帕肽注射液
已
完成
特立帕肽适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症和老年人骨质疏松症的治疗。本品可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险,但对降低髋骨骨折风险的效果尚未证实。 HB1082与复泰...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211843 | 孟鲁司特钠颗粒
CTR20211843 | 孟鲁司特钠颗粒
已
完成
本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150315 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体
CTR20150315 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体
已
完成
转移性结直肠癌 赛伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的Ib期临床试验 射用人源化抗VEGF单克隆抗体联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌患者的安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212282 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
CTR20212282 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
已
完成
1)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);2)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);3)不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 苹果酸舒尼...
CDE
发布于
3年前
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