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药物临床试验：CTR20232462 | 【14C】邦瑞替尼口服制剂

CTR20232462 | 【14C】邦瑞替尼口服制剂 已完成 中高危骨髓纤维化（MF），包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） [14C]邦瑞替尼在中国成年男性健...

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药物临床试验：CTR20232446 | 替米沙坦氨氯地平片

CTR20232446 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 治疗原发性高血压。 替代治疗：接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗：本品适用于5mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者...

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药物临床试验：CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片 已完成 预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿...

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药物临床试验：CTR20223040 | 二甲双胍维格列汀片

CTR20223040 | 二甲双胍维格列汀片 已完成 本品配合饮食和运动治疗，用于二甲双胍单药治疗达最大耐受剂量血糖仍控制不佳或正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗的成人2型糖尿病患者。 二甲双胍维格列汀片的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林 已完成 中枢性性早熟 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早...

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药物临床试验：CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 食管鳞状细胞癌 对比替雷利珠单抗注射液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液（BGB-A317）联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或...

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药物临床试验：CTR20233422 | 替米沙坦氨氯地平片

CTR20233422 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 治疗原发性高血压。替代治疗：接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。添加治疗：本品适用于5mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者...

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药物临床试验：CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液 已完成 慢性乙型肝炎 派格宾联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎临床研究 聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者的多中心、随机、对照研究 TB1901IFN；v1.2

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药物临床试验：CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片 已完成 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生...

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

CTR20232190 | BAY 1747846 注射液 已完成 用于成人中枢神经系统病变的磁共振成像 （MRI） 对比增强 一项在具有已知或疑似脑部或脊髓相关问题的患者中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在已知或疑似...

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