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药物临床试验：CTR20241130 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

CTR20241130 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 已完成 本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入糖皮质激素），用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性试验 沙...

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药物临床试验：CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 食管鳞状细胞癌 对比替雷利珠单抗注射液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液（BGB-A317）联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或...

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药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

CTR20202608 | BGB-A1217注射液 已完成 晚期实体瘤 评估BGB-A1217（Ociperlimab）与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体...

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药物临床试验：CTR20244588 | 阿昔莫司胶囊

CTR20244588 | 阿昔莫司胶囊 已完成 本品可作为替代疗法或辅助疗法用于降低对其他治疗（如他汀类药物或贝特类药物）不能充分缓解的患者的甘油三酯水平，适用于以下病症： ？ 高甘油三酯血症（Fredrickson Ⅳ型高脂蛋白血症） ...

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

CTR20232190 | BAY 1747846 注射液 已完成 用于成人中枢神经系统病变的磁共振成像 （MRI） 对比增强 一项在具有已知或疑似脑部或脊髓相关问题的患者中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在已知或疑似...

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深圳市妇幼保健院

...68位。医院是国家药物/医疗器械临床试验机构，2018年8月完成“国家医疗器械临床试验机构备案系统”备案，2021年2月完成“国家药物临床试验机构备案系统”备案。机构成立至今，已有多个专业组完成药物、医疗器械专业组备...

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药物临床试验：CTR20130514 | 硝酸舍他康唑栓，海南海神同洲制药有限公司生产

CTR20130514 | 硝酸舍他康唑栓，海南海神同洲制药有限公司生产 已完成 用于阴道粘膜念珠菌属感染的局部治疗。 硝酸舍他康唑栓人体药代动力学试验 硝酸舍他康唑栓人体药代动力学试验 2007L011062

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药物临床试验：CTR20132150 | 棕榈酸帕利哌酮酯3个月注射液

CTR20132150 | 棕榈酸帕利哌酮酯3个月注射液 已完成 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮3月和1月剂型治疗精分的非劣效研究 每3个月注射一次和每月注射一次的棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症受试者的随机化、多中心、双盲、非劣效研究...

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药物临床试验：CTR20140153 | 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片

CTR20140153 | 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片 已完成 阿片类药物依赖的治疗 SUBOXONE@用于戒断治疗期的阿片类物质依赖病人的药代动力学研究 SUBOXONE@16 mg/4mg和24 mg/6 mg用于戒断治疗期的阿片类物质依赖病人的开放标签、平行组、多次给...

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药物临床试验：CTR20140309 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片

CTR20140309 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片 已完成 Ⅱ型糖尿病 复方盐酸吡格列酮格列美脲片（30mg/2mg）人体药代动力学试验 复方盐酸吡格列酮格列美脲片（30mg/2mg）单次、多次，4×4拉丁方设计人体药代动力学试验 CH-010PK

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