为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0200秒

药物临床试验：CTR20251976 | 佩玛贝特片

... 高脂血症（包括家族性高脂血症）。 佩玛贝特片在健康受试者中的生物等效性正式试验 佩玛贝特片（0.1mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCBE622

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242992 |

...治疗表皮生长因子受体敏感突变阳性的非鳞NSCLC伴脑转移受试者的国际多中心、随机、对照、开放III期临床研究 一项评估伏美替尼联合含铂双药化疗对比奥希替尼用于治疗表皮生长因子受体敏感突变阳性的非鳞NSCLC伴脑转移受试...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233319 | VV119胶囊

CTR20233319 | VV119胶囊 已完成 精神分裂症 中国健康成年受试者单次口服VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研究 一项评估中国健康成年受试者单次口服VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232960 | Upadacitinib片

...疮 评估口服乌帕替尼在中度至重度系统性红斑狼疮成人受试者中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE：一项在中度至重度活动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期研究 M23-699

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230641 | IDRX-42

...质瘤 一项在转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST) 受试者中进行的 IDRX-42 首次人体 (FIH) 研究 一项在转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST) 受试者中进行的 IDRX-42 首次人体 (FIH) 研究 IDRX-42-001

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250492 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...托溴铵吸入喷雾剂（思力华®能倍乐®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（思力华®能倍乐®）作用于健康成年受试...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253453 | 乌帕替尼缓释片

...乌帕替尼缓释片（瑞福®）在餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂乌帕替尼缓释片与参比制剂乌帕替尼缓释片（瑞福®）在餐后状态下作用于健康成年受试者的单...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253434 | 恩曲替尼胶囊

...囊与参比制剂恩曲替尼胶囊（罗圣全®）作用于健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂恩曲替尼胶囊与参比制剂恩曲替尼胶囊（罗圣全®）作用于健康成年受试者的空腹生物等效性研究 QLG1164-01

CDE 发布于2周前 0 次浏览

新疆维吾尔自治区中医医院

...在HIS系统中嵌入“临床药理”模块的机构。从项目立项、受试者入组、医嘱、受试者检查和检验结果查询、试验药领取、受试者出组等系列操作均在平台上完成，保证临床试验数据的真实、有效、及时、可溯源，实现了临床试验...

机构 发布于10年前 1834 次浏览

药物临床试验：CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片

...剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于枸橼酸西地那非片（西地那非，100 mg，口服片剂）和万艾可®（西地那非，100 mg，口服片剂）的单剂...

CDE 发布于4年前 0 次浏览