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药物临床试验：CTR20210144 | 广东君益康制药股份有限公司

...成 在决定使用塞来昔布前，应仔细考虑塞来昔布和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量。 1) 用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎（R...

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药物临床试验：CTR20242917 | BGB-B2033

...C） 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估BGB-B2033单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗的1期研究 一项探索BGB-B2033单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20242917 | BGB-B2033

...C） 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估BGB-B2033单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗的1期研究 一项探索BGB-B2033单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20131347 | 瑞吡司特片

CTR20131347 | 瑞吡司特片 进行中-尚未招募 用于预防和治疗支气管哮喘。 瑞吡司特片治疗支气管哮喘的临床试验 瑞吡司特片治疗支气管哮喘有效性和安全性的随机双盲双模拟、平行阳性对照、多中心临床试验 C120032-P-F-02

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药物临床试验：CTR20150684 | 布洛芬注射液

CTR20150684 | 布洛芬注射液 已完成 治疗成人轻、中度疼痛，作为阿片类的辅助，治疗中、重度疼痛；治疗成人发热 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液健康人体药代动力学试验 F01

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药物临床试验：CTR20212354 | T89

CTR20212354 | T89 进行中-招募中 预防和治疗急进高原期间急性高原反应 T89预防和治疗AMS的三期临床研究 一项评估T89预防和治疗急进高原期间急性高原反应（AMS）的安全性和有效性的多中心、双盲、随机和安慰剂对照的关键三期临...

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药物临床试验：CTR20191364 | M7824

CTR20191364 | M7824 已完成 胆管癌 M7824单药治疗局部晚期或转移性胆管癌的有效性的II期研究 一项在一线化疗治疗失败或无法耐受的局部晚期或转移性胆管癌受试者中考察M7824单药治疗有效性的II期研究 MS200647_0047；版本1.3

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药物临床试验：CTR20180077 | 注射用SHR-1210

CTR20180077 | 注射用SHR-1210 已完成 小细胞肺癌 SHR1210联合艾坦治疗小细胞肺癌 SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗经一线标准治疗失败的广泛期小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 SHR-1210-Ⅱ-206

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药物临床试验：CTR20132990 | Crizotinib胶囊

CTR20132990 | Crizotinib胶囊 进行中-招募完成 治疗存在ALK基因转位、倒置、突变或扩增的晚期恶性肿瘤患者 评估CRIZOTINIB治疗携带间变型淋巴瘤激酶（ALK）基因事件 评估CRIZOTINIB（PF—02341066）治疗携带间变型淋巴瘤激酶（ALK）基因...

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药物临床试验：CTR20212890 | Mavacamten胶囊

...肥厚型心肌病 评价Mavacamten的安全性和有效性试验及延长治疗 一项评价Mavacamten 治疗中国成人有症状的梗阻性肥厚型心肌病有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III 期临床试验及延长治疗 LB2001-301

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