为您找到约 20,057 条结果，搜索耗时：0.0171秒

药物临床试验：CTR20181095 | QAW039

CTR20181095 | QAW039 主动暂停 哮喘 评估哮喘未充分控制的患者（≥12岁）给予QAW039的安全性 现有治疗未控制的GINA3/4/5级哮喘患者加用QAW039治疗的2个治疗阶段、随机、安慰剂对照的多中心Ⅲ期安全性研究 CQAW039A2315；版本号01

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220194 | 注射用BGC0228

CTR20220194 | 注射用BGC0228 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体肿瘤的治疗。 注射用BGC0228治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 注射用BGC0228治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 BGC0228-I

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131447 | 培唑帕尼

CTR20131447 | 培唑帕尼 已完成 肾细胞癌辅助治疗 培唑帕尼辅助治疗对术后肾细胞癌的有效性和安全性研究 随机、双盲、安慰剂对照、III期研究评价培唑帕尼辅助治疗肾切除术后的局限期肾癌患者的有效性和安全性 CPZP034D2301

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221496 | 注射用BGC0222

CTR20221496 | 注射用BGC0222 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体肿瘤的治疗 注射用BGC0222治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 注射用BGC0222治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 BGC0222-I

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132990 | Crizotinib胶囊

CTR20132990 | Crizotinib胶囊 已完成 治疗存在ALK基因转位、倒置、突变或扩增的晚期恶性肿瘤患者 评估CRIZOTINIB治疗携带间变型淋巴瘤激酶（ALK）基因事件 评估CRIZOTINIB（PF—02341066）治疗携带间变型淋巴瘤激酶（ALK）基因事件的肿瘤...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180974 | 利培酮片

CTR20180974 | 利培酮片 已完成 1、用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。也可减轻...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231568 | 利培酮片

...片 已完成 成人及13~17岁青少年精神分裂症，对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效；成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作，单药治疗，也可与锂盐或丙戊酸盐联合治疗； 5~17岁...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250128 | 昂丹司琼口溶膜

...人: 1.预防中度致吐化疗引起的急性恶心和呕吐。2.预防和治疗中度至高度致吐化疗引起的迟发性恶心和呕吐。 3.预防和治疗由高度致吐性放疗引起的急性和迟发性恶心和呕吐。4.术后恶心和呕吐(PONV)的预防和治疗。儿童和青少年:...

CDE 发布于7月前 0 次浏览