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药物临床试验:CTR20182065 | TAK-935片
... 用于儿童患者Dravet综合征和LGS相关的癫痫性发作的辅助
治疗
TAK-935用作DEE患儿辅助
治疗
疗效、安全性、耐受性研究 TAK-935用作DEE患儿辅助
治疗
疗效、安全性和耐受性的一项Ⅱ期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-935-2002...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242298 | 待定
CTR20242298 | 待定 进行中-尚未招募 既往接受过至少2线
治疗
后发生疾病进展的晚期小细胞肺癌成人患者 在既往接受过两线或以上
治疗
后的复发/难治性小细胞肺癌中国受试者中评价Tarlatamab的Ib期研究(DeLLphi-307) 在既往接受过两...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131351 | 雷尼酸锶颗粒
CTR20131351 | 雷尼酸锶颗粒 进行中-尚未招募 用于
治疗
绝经后妇女骨质疏松症。 雷奈酸锶颗粒
治疗
绝经后妇女骨质疏松症的临床试验研究 雷奈酸锶颗粒
治疗
绝经后妇女骨质疏松症有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160045 | AZD9291片
...AZD9291片 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
治疗
局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 Ⅲ期、双盲、随机化对比AZD9291 和标准化
治疗
在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中作为一线
治疗
的疗效和安全性研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林
CTR20211553 | 氟洛比林 进行中-招募中 经标准
治疗
失败的晚期恶性实体瘤患者 评价肿瘤血管阻断剂 HW130
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220649 | Lorlatinib片
... Lorlatinib片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评估Lorlatinib
治疗
ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的试验 一项在克唑替尼和含铂化疗
治疗
后的中国局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌受试者中评估lorlatinib单药
治疗
的疗效和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230543 | Ponsegromab 注射液
CTR20230543 | Ponsegromab 注射液 进行中-招募完成 用于
治疗
癌症相关恶液质 PONSEGROMAB
治疗
癌症恶液质研究 一项在患有癌症、恶液质且GDF-15 浓度升高的患者中评估PONSEGROMAB 的疗效、安全性和耐受性附加可选开放标签
治疗
期的II 期、随...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131433 | 依普利酮片
CTR20131433 | 依普利酮片 进行中-招募完成 用于
治疗
心肌梗塞引发的充血性心力衰竭患者和高血压患者。 依普利酮片
治疗
轻中度原发性高血压的多中心临床试验 随机、双盲双模拟、阳性药平行对照,多中心评价依普利酮片
治疗
轻...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132365 | 达沙替尼
...胞白血病 慢性粒细胞白血病患者中达沙替尼 vs 伊马替尼
治疗
的研究 400mg伊马替尼
治疗
3个月未获得最佳响应的慢粒白血病患者中达沙替尼vs伊马替尼
治疗
的开放标记、随机2B期研究 CA180399
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140596 | 氟曲马唑乳膏
CTR20140596 | 氟曲马唑乳膏 已完成 用于
治疗
各种皮肤真菌病和皮肤念珠菌病,及由糠秕马拉色(氏)霉菌和卵状糠秕孢子菌引起的花斑癣 氟曲马唑乳膏
治疗
足癣的临床研究 氟曲马唑乳膏
治疗
足癣的随机双盲、阳性药物平行对照、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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