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药物临床试验：CTR20230816 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液

CTR20230816 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 已完成 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 A220601-101.CSP

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药物临床试验：CTR20240757 | HZ-J001乳膏试验药

.../耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 RFTO-Ⅰa-202312

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药物临床试验：CTR20241604 | KYS202002A注射液

CTR20241604 | KYS202002A注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 KYS202002A注射液治疗系统性红斑狼疮I期临床研究 一项在系统性红斑狼疮患者中单次给药及多次给药评价KYS202002A注射液的安全性、耐受性和药代动力学、免疫原性及初...

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药物临床试验：CTR20181781 | 非诺贝特分散片

...于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb和Ⅲ型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是有其他并发的危险因素时。 非诺贝特分散片人...

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药物临床试验：CTR20241670 | 氟伐他汀钠缓释片

...制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20243663 | MY008211A片

CTR20243663 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项评估MY008211A片在C5单抗疗效不佳的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的多中心、单臂、开放标签的III期临床试验 一项评估MY008211A片在C5单抗...

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药物临床试验：CTR20242188 | 氟伐他汀钠缓释片

...制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者 氟伐他汀钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FFTT-24-30

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药物临床试验：CTR20244260 | 巴瑞替尼片

...节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生 物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑...

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药物临床试验：CTR20192055 | 吗替麦考酚酯胶囊

...患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性研究 吗替麦考酚酯胶囊在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、重...

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药物临床试验：CTR20181922 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20181922 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 甲型血友病的预防治疗 评估SCT800在甲型血友病患者中的有效性和安全性 评估SCT800在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型血友病患者中预防治疗的有效性和安全性研究 SCT800-A302;V2.1

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