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药物临床试验：CTR20221606 | ET0111胶囊

CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 ET0111在晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0111-101

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药物临床试验：CTR20213003 | IBI389

...期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A101

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药物临床试验：CTR20212797 | ICP-192

...败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验 ICP-CL-00304

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药物临床试验：CTR20240725 | Milvexian

...受试者中评价因子XIa口服抑制剂Milvexian与阿哌沙班相比的疗效和安全性的III期、随机、双盲、双模拟、平行组、阳性对照研究 70033093AFL3002

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药物临床试验：CTR20213003 | IBI389

...期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A101

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药物临床试验：CTR20222981 | TGRX-326片

CTR20222981 | TGRX-326片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 TGRX-326 II期 一项评价 TGRX-326 片单药治疗经二代 ALK 抑制剂治疗失败的晚期ALK 阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的 II 期、多中心、单臂研究 TGRX-326-2001-NSCLC-CN

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药物临床试验：CTR20242937 | 舒必利片

...片 进行中-尚未招募 用于精神分裂症。对抑郁症状有一定疗效。其他用于有止呕。 舒必利片生物等效性试验 舒必利片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉、空腹及餐 后状态下生物等效性试验 JN-2024-018-SB...

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药物临床试验：CTR20240725 | Milvexian

...受试者中评价因子XIa口服抑制剂Milvexian与阿哌沙班相比的疗效和安全性的III期、随机、双盲、双模拟、平行组、阳性对照研究 70033093AFL3002

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药物临床试验：CTR20140717 | 盐酸美金刚片

...性痴呆患者的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照疗效和安全性临床研究 SL-CT-230-02

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药物临床试验：CTR20170762 | X-396胶囊

CTR20170762 | X-396胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 X-396 用于克唑替尼耐药ALK阳性NSCLC患者的II期研究 评价X-396胶囊治疗克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的II期单臂、 多中心临床研究 BTP-42322

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