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药物临床试验：CTR20221683 | IBI363

CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102

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药物临床试验：CTR20240181 | NA

...的症状性非住院成人中与安慰剂相比研究口服 Sisunatovir的疗效和安全性的适应性设计、多中心、随机、双盲、干预性2/3 期研究 C5241007

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药物临床试验：CTR20221841 | 环硅酸锆钠散

CTR20221841 | 环硅酸锆钠散 进行中-招募中 高钾血症 SZC治疗儿童高钾血症 一项评价SZC治疗高钾血症儿童患者的安全性和疗效的开放性研究 D9481C00001

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药物临床试验：CTR20221683 | IBI363

CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102

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药物临床试验：CTR20131417 | 粉尘螨滴剂1号

CTR20131417 | 粉尘螨滴剂1号 已完成 特应性皮炎 粉尘螨过敏引起的特应性皮炎患者疗效及安全性评价 舌下含服“粉尘螨滴剂”治疗特应性皮炎的初步临床有效性及安全性II期临床试验 WOLWO-CT-A2.0-AD

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药物临床试验：CTR20180251 | E2609

...阿尔茨海默症 在早期阿尔茨海默症受试者中评估E2609的疗效有效性和安全性 一项为期 24 个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究，评估 E2609 对患有早期阿尔茨海默症之受试者的有效性和安全性 E2609-G000-302 (v4.0)

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药物临床试验：CTR20191845 | E2609

...阿尔茨海默症 在早期阿尔茨海默症受试者中评估E2609的疗效有效性和安全性 一项为期 24 个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究，评估 E2609 对患有早期阿尔茨海默症之受试者的有效性和安全性 E2609-G000-302；v4.0

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药物临床试验：CTR20221845 | OZANIMOD

...度活动性溃疡性结肠炎的中国受试者中评价口服Ozanimod 的疗效和长期安全性的III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 IM047010

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药物临床试验：CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001

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药物临床试验：CTR20140879 | 沃利替尼片

CTR20140879 | 沃利替尼片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 沃利替尼联用吉非替尼对非小细胞肺癌患者的研究。 临床Ib期针对EGFR+且治疗后进展的非小细胞肺癌，评估沃利替尼合并吉非替尼的安全性、代谢和初步疗效。 D5080C00001

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