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药物临床试验：CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 血友病A 凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的三期临床试验 评价人凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的疗效及安全性 的多中心、单臂、开放性临床研究 CTS1226

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药物临床试验：CTR20150152 | CM082片

CTR20150152 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价CM082的安全/耐受/有效性研究 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验 CM082-OPH-101

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药物临床试验：CTR20192693 | CM082片

CTR20192693 | CM082片 主动终止 继发于病理性近视的脉络膜新生血管（mCNV） CM082治疗mCNV患者的安全性和初步疗效 CM082治疗继发于病理性近视的脉络膜新生血管（mCNV）的I期临床研究 CM082-OPH-I-102，V1.1

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药物临床试验：CTR20170813 | 盐酸泰乐地平片

CTR20170813 | 盐酸泰乐地平片 已完成 原发性轻中度高血压 泰乐地平片治疗高血压患者疗效安全和药代动力学试验 评价不同剂量的盐酸泰乐地平片（10mg和20mg）治疗轻中度原发性高血压患者PK/PD临床试验 5660-CPK-1004

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药物临床试验：CTR20211554 | Maralixibat口服溶液

...术后治疗 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者 Kasai 术后的疗效 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者肝门肠吻合术后治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照 II期研究。 MRX-701

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药物临床试验：CTR20181516 | GR1405

...受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20212195 | HJ891胶囊

CTR20212195 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 评价HJ891的安全性、药代动力学、药效学研究 评价HJ891治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的单臂、开放I期临床研究 HJWL-HJ891-01

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药物临床试验：CTR20211999 | NTQ1062片

CTR20211999 | NTQ1062片 进行中-招募中 晚期实体瘤 NTQ1062片在中国晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 NTQ1062片在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的I期临床研究 NTQ1062-21101

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药物临床试验：CTR20211782 | LXI-15028片

...索拉唑对比评价 LXI-15028治疗十二指肠溃疡中国患者6周的疗效和安全性 NC821604

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药物临床试验：CTR20200238 | NA

...抗在既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病受试者中的疗效与安全性的随机、多中心、开放性、3期研究 D822BC00001

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