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药物临床试验：CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01；2.0

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药物临床试验：CTR20201829 | 艾贝格司亭α

...学I期临床研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验 SP0120029

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药物临床试验：CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼

...的随机、 双盲、安慰剂对照国际III期研究（ADAURA2） D516FC00001

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药物临床试验：CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...眼用注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期临床研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期临床试验 HB002.1M-01

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药物临床试验：CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床研究 评价HB002.1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心，随机，双盲，阳性药物对照的IIa期临床研究 HB002.1M-02；1.0

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CDE发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》

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驭临君为什么可以做好临床试验机构备案服务

...机构运营服务。    ![](https:/...

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占总数54%！新机构新专业如何快速打开新局面

...主持并致辞  722后，新增GCP认定机构在2017年开始放量，此前GCP认定资质也是三年有效期，2017年新增412GCP认定机构，另外有新备案（未认定）159家（19家撤销备案...

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京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...　　2021年4月8日  [相关链接：《京津冀药物临床试验机构备案后首次监督检查标准 (征求意见稿）》《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准（征求意见稿...

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国自然垂青了！研究者有望更加重视临床试验，机构备案或将加速上新！

...**   并要求注意申请及执行过程中严格遵守医学伦理和知情同意以及人类遗传条例等！ ...

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