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药物临床试验:CTR20150808 | PT003

CTR20150808 | PT003 已完成 慢性塞性肺疾病 在中度至极重度COPD受试者中评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 在中度至极重度COPD受试者进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 PT003014
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药物临床试验:CTR20190823 | 阿地溴铵

CTR20190823 | 阿地溴铵 主动终止 慢性塞性肺病 阿地溴铵药代动力学特性、安全性和耐受性试验 评估阿地溴铵吸入给药在健康中国受试者中的药代动力学特性、安全性和耐受性的一项 I 期临床试验 M-AS273-01;3.0
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药物临床试验:CTR20150708 | 罗氟司特片

CTR20150708 | 罗氟司特片 进行中-招募中 用于伴随慢性塞性肺疾病(COPD)的全身和肺部炎症 罗氟司特片在中国健康志愿者中的药代动力学研究 罗氟司特片在中国健康志愿者中的药代动力学研究 150907-ROL- HPK -01
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药物临床试验:CTR20160254 | 罗氟司特片

CTR20160254 | 罗氟司特片 主动暂停 慢性塞性肺部疾病 评价罗氟司特片对COPD患者的药代动力学和药效学 评价罗氟司特片在中国COPD患者中的安全性、药代动力学和药效学特征的临床研究 CTTQ-01459-IIA
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药物临床试验:CTR20231143 | HRG2005吸入剂

CTR20231143 | HRG2005吸入剂 已完成 用于慢性塞性肺疾病患者的维持治疗 HRG2005吸入剂单、多次给药药动学研究 HRG2005吸入剂在健康受试者中单、多次给药的药代动力学研究 HRG2005-102
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药物临床试验:CTR20222576 | 噻托溴铵粉雾剂

CTR20222576 | 噻托溴铵粉雾剂 已完成 慢性塞性肺病 噻托溴铵粉雾剂生物等效性试验 一项噻托溴铵粉雾剂在COPD患者中随机、开放的生物等效性试验。 STXA-BE-02
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药物临床试验:CTR20202111 | 不适用

CTR20202111 | 不适用 进行中-招募完成 慢性塞性肺病 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液(175 mcg/3 mL)在健康中国成人男性和女性志愿者中的单剂量空腹给药生物利用度研究 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液(175 mcg/3 mL)在健康中国成...
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药物临床试验:CTR20240755 | CHF6001

CTR20240755 | CHF6001 进行中-尚未招募 慢性塞性肺疾病和慢性支气管炎 CHF6001的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价吸入性 CHF6001的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、双盲、随机、安慰剂对照、重复给药剂量递增...
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药物临床试验:CTR20222576 | 噻托溴铵粉雾剂

CTR20222576 | 噻托溴铵粉雾剂 进行中-招募中 慢性塞性肺病 噻托溴铵粉雾剂生物等效性试验 一项噻托溴铵粉雾剂在COPD患者中随机、开放的生物等效性试验。 STXA-BE-02
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药物临床试验:CTR20232040 | 氨茶碱片

... 进行中-尚未招募 适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、塞性肺病(肺气肿、慢性支气管炎等)呼吸困难、肺心病、充血性心力衰竭、心源性哮喘(预防发作)。 氨茶碱片人体生物等效性研究 氨茶碱片人体生物等效性研究 ...
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