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药物临床试验:CTR20231765 | TDI01混悬液

CTR20231765 | TDI01混悬液 进行中-招募中 特发性纤维化 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 TDI01-DDI-I01
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药物临床试验:CTR20234282 | 吡非尼酮双释片

CTR20234282 | 吡非尼酮双释片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性纤维化(IPF) 无 在中国健康受试者中开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服吡非尼酮双释片600 mg的药代动力学试验 YY-BFNT-2023-002
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药物临床试验:CTR20202462 | FTP-198片

CTR20202462 | FTP-198片 已完成 特发性纤维化 评价FTP-198片的安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动力学影响的研究 一项在健康人群中评估FTP-198片单次给药时安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动...
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药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001

CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001 进行中-尚未招募 进行性纤维化性间质性疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP...
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药物临床试验:CTR20232178 | 吡非尼酮片

...R20232178 | 吡非尼酮片 进行中-招募中 适用于治疗特发性纤维化 吡非尼酮片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片(规格:0.2 g)与参比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中...
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药物临床试验:CTR20242465 | HRS-9813片

CTR20242465 | HRS-9813片 进行中-尚未招募 纤维化 单次和多次口服HRS-9813的安全性、耐受性与药代动力学以及食物对HRS-9813药代动力学研究 健康受试者单次和多次口服HRS-9813的安全性、耐受性与药代动力学以及食物对HRS-9813药代动...
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药物临床试验:CTR20191293 | YPS345片

...0191293 | YPS345片 已完成 用于胸部放射治疗引起的炎,纤维化 评价YPS345片在健康志愿者中的安全、耐受性和药代动力学 评估YPS345片在健康志愿者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I...
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药物临床试验:CTR20223210 | AK0707

CTR20223210 | AK0707 进行中-招募中 特发性纤维化 在健康受试者中进行的AK0707单剂量和多剂量递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在健康受试者中研究AK0707单剂量和多剂量递增口服给药的安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20222268 | AC-003胶囊

CTR20222268 | AC-003胶囊 已完成 本品用于特发性纤维化(IPF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增...
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药物临床试验:CTR20221045 | 盐酸伊非尼酮片

CTR20221045 | 盐酸伊非尼酮片 已完成 特发性纤维化 [14C]-盐酸伊非尼酮的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]-盐酸伊非尼酮在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验([14C]-盐酸伊非尼酮的人体物质平衡及生物转...
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