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药物临床试验:CTR20233474 | LQ3片

CTR20233474 | LQ3片 进行中-招募中 特发性纤维化 评价LQ3片的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价LQ3片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 LQ3-101
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药物临床试验:CTR20241106 | HLX6018

CTR20241106 | HLX6018 进行中-尚未招募 特发性纤维化 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期临床研究 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代...
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药物临床试验:CTR20210637 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20210637 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 适用于治疗特发性纤维化(IPF)患者 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康人体中的生物等效性试验 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康人体中的生物等效性试验 HS-10278-502
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药物临床试验:CTR20211766 | SHR-1906注射液

CTR20211766 | SHR-1906注射液 已完成 特发性纤维化(IPF) 单次静脉滴注SHR-1906的安全性、耐受性及药代动力学研究 单次静脉滴注SHR-1906在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临...
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药物临床试验:CTR20240581 | 吡非尼酮双释片

... | 吡非尼酮双释片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性纤维化(IPF) 无 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片(受试制剂)与吡非尼酮片(对照制剂)的药代动力学比较试验,并进行...
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药物临床试验:CTR20200855 | 盐酸伊非尼酮片

CTR20200855 | 盐酸伊非尼酮片 已完成 特发性纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮片单次/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床试验 HEC585-P-02/CRC-C1938;1.0/20...
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药物临床试验:CTR20231922 | 吡非尼酮双释片

...922 | 吡非尼酮双释片 进行中-招募中 适用于治疗特发性纤维化(IPF) 无 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片(受试制剂)与吡非尼酮片(参比制剂)的药代动力学比较试验,并进行...
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药物临床试验:CTR20190352 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...2 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 本品用于治疗特发性纤维化(IPF)。 乙磺酸尼达尼布软胶囊人体生物等效性试验 餐后口服乙磺酸尼达尼布软胶囊的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉人体生物等效性试验 SYZQ-2018...
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药物临床试验:CTR20234278 | 吡非尼酮双释片

... | 吡非尼酮双释片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性纤维化(IPF) 无 比较吡非尼酮双释片和吡非尼酮片在中国健康受试者中多次给药的药代动力学特征,同时评价吡非尼酮双释片多次给药的剂量比例关系和安全性的Ⅰ期...
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药物临床试验:CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊

CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718
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