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药物临床试验:CTR20131601 | 吡非尼酮片:亚宝药业集团股份有限公司提供

...亚宝药业集团股份有限公司提供 进行中-招募中 特发性纤维化 研究吡非尼酮片治疗特发性纤维化的安全性与有效性 采用随机、双盲、多中心、平行对照方法评价吡非尼酮片治疗特发性纤维化的安全性与有效性的临床试...
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药物临床试验:CTR20221110 | 人脐带间充质干细胞注射液

...110 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募中 特发性纤维化 人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性纤维化(IPF)的I期/IIa期研究 探索人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步有效性...
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药物临床试验:CTR20220460 | 宫血间充质干细胞注射液

...220460 | 宫血间充质干细胞注射液 进行中-招募中 特发性纤维化(IPF) 宫血间充质干细胞注射液治疗特发性纤维化(IPF)的I期临床实验 评价宫血间充质干细胞(SC01009)注射液在特发性纤维化患者中的安全性、耐受性、PK/...
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药物临床试验:CTR20190499 | 尼达尼布软胶囊

CTR20190499 | 尼达尼布软胶囊 已完成 进行性纤维化性间质性疾病 尼达尼布治疗进行性纤维化性间质性疾的安全性研究 一项评估尼达尼布用于进行性纤维化性间质性疾病(PF-ILD)患者的长期安全性的开放标签延长试验 1199....
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药物临床试验:CTR20171428 | 尼达尼布软胶囊

CTR20171428 | 尼达尼布软胶囊 已完成 进行性纤维化性间质性疾病(PF-ILD) 尼达尼布治疗进行性纤维化性间质性病有效性和安全性 评价尼达尼布在进行性纤维化性间质性疾病患者中的有效性和安全性的52周、双盲、随机化...
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药物临床试验:CTR20132119 | BIBF 1120

CTR20132119 | BIBF 1120 已完成 特发性纤维化 1199.30的延长期试验 口服 BIBF 1120治疗特发性纤维化患者的长期耐受性、安全性和有效性的II期、开放性、延续研究 1199.35
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药物临床试验:CTR20131473 | BIBF 1120

CTR20131473 | BIBF 1120 已完成 特发性纤维化 IPF患者服用BIBF1120的长期安全性的延长期试验 评估长期口服BIBF 1120 治疗特发性纤维化(IPF)安全性的开放性延长期研究 1199.33;本地修订版本:01中国
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药物临床试验:CTR20243297 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

... | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 进行中-尚未招募 用于特发性纤维化(IPF)。 用于系统性硬化病相关间质性疾病(SSc-ILD)。 用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性疾病。 乙磺酸尼达尼布软胶囊(150 mg)健康人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20131677 | 吡非尼酮片

CTR20131677 | 吡非尼酮片 已完成 治疗特发性纤维化 评价吡非尼酮片的安全性与有效性的研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价吡非尼酮片治疗特发性纤维化的安全性与有效性临床试验 KI2010001
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药物临床试验:CTR20211366 | ZSP1603胶囊

CTR20211366 | ZSP1603胶囊 进行中-招募中 治疗特发性纤维化 ZSP1603 胶囊 Ib/IIa 期临床研究 ZSP1603 胶囊在特发性纤维化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代 动力学及初步有效性的 Ib/IIa 期临床研究 ZSP1603-20-02
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