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药物临床试验：CTR20232196 | 注射用MK-2140

...或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在DLBCL中评价MK-2140联合标准治疗的多队列研究 一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140联合标准治疗的2/3期多中心、开放性、随机、阳性对照研究 MK-2140-003

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药物临床试验：CTR20232196 | 注射用MK-2140

...或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在DLBCL中评价MK-2140联合标准治疗的多队列研究 一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140联合标准治疗的2/3期多中心、开放性、随机、阳性对照研究 MK-2140-003

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药物临床试验：CTR20221048 | PM8002注射液

...0221048 | PM8002注射液 进行中-招募中 恶性间皮瘤 PM8002联合标准化疗一线治疗恶性间皮瘤II期临床研究 评价PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术恶性间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002 ...

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药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

...行中-招募完成 肺动脉高压 在肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

...行中-招募完成 肺动脉高压 在肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

...行中-招募完成 肺动脉高压 在肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20170072 | 注射用BAT8001

CTR20170072 | 注射用BAT8001 已完成 标准治疗无效、无法接受或不存在标准治疗的HER2阳性晚期实体瘤患者 注射用BAT8001用于HER2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 一项单中心、开放、剂量递增的注射用BAT8001用于HER2阳性实体瘤患者的安...

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药物临床试验：CTR20132969 | PF-02341066（Crizotinib片）

...失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 比较PF-02341066 与标准化疗方案的有效性和安全性研究 比较PF-02341066 与标准化疗方案治疗携带间变型淋巴瘤激酶基因位点易位或倒位晚期非小细胞肺癌患者临床研究 A8081007

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药物临床试验：CTR20202500 | RB0004注射液

...、淋巴瘤。 RB0004 注射液I 期临床试验 RB0004 注射液用于标准治疗无效或无标准治疗的实体瘤的安全性、耐 受性和药代动力学特征的开放、单次/多次给药I 期临床试验 leadingpharm2019028

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药物临床试验：CTR20230374 | KM1

...体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床...

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