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药物临床试验:CTR20230192 | Imlunestrant 片
...招募中 乳房肿瘤 在早期乳腺癌受试者中比较Imlunestrant和
标准
内分泌治疗的研究(EMBER-4) EMBER-4:一项在既往接受过2-5年辅助内分泌治疗的ER+、HER2-早期乳腺癌且具有较高复发风险的患者中比较Imlunestrant辅助治疗和
标准
辅助内分...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211379 | 吡罗西尼片
CTR20211379 | 吡罗西尼片 已完成 实体瘤 评估高脂餐和
标准
餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期临床试验 评估高脂餐和
标准
餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期临床试验 XZP-3287-1002
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200913 | IN10018片
...液性卵巢癌(包含输卵管癌和原发性腹膜癌) IN10018联合
标准
化疗方案治疗高级别浆液性卵巢癌 一项在高级别浆液性卵巢癌受试者中评估IN10018联合
标准
化疗治疗的安全性、耐受性和有效性的开放性Ib/ II期临床研究 IN10018-006;2....
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240326 | NA
...招募 晚期非小细胞肺癌 Beamion LUNG-2:一项检测BI 1810631与
标准
治疗相比是否可以帮助携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者的研究 Beamion LUNG-2:一项在携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240326 | NA
...募中 晚期非小细胞肺癌 Beamion LUNG-2:一项检测BI 1810631与
标准
治疗相比是否可以帮助携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者的研究 Beamion LUNG-2:一项在携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体
...受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体 进行中-招募中 经一线
标准
治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线
标准
治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、双盲、平行对照Ⅲ期研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体
...受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体 进行中-招募中 经一线
标准
治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线
标准
治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、双盲、平行对照Ⅲ期研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201803 | 优替德隆注射液
...癌、结直肠癌除外) 优替德隆注射液(优替帝®)用于
标准
方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 优替德隆注射液(优替帝®)用于
标准
方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 BG01-2002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221351 | BIIB059
...21351 | BIIB059 进行中-招募中 用于治疗正在接受非生物制剂
标准
疗法的成人活动期系统性红斑狼疮( SLE ) 评价Litifilimab (BIIB059) 治疗活动期SLE的Ⅲ期研究 一项在接受狼疮非生物制剂
标准
疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221351 | BIIB059
...51 | BIIB059 进行中-招募完成 用于治疗正在接受非生物制剂
标准
疗法的成人活动期系统性红斑狼疮( SLE ) 评价Litifilimab (BIIB059) 治疗活动期SLE的Ⅲ期研究 一项在接受狼疮非生物制剂
标准
疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼...
CDE
发布于
5天前
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