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药物临床试验：CTR20223074 | 他达拉非片

...障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH , Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 重庆朗天制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中...

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药物临床试验：CTR20202040 | Semaglutide注射液

...≥27kg/m2且<30kg/m2（超重）并且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人患者。 Semaglutide在超重或肥胖人群中的有效性研究 在超重或肥胖受试者中semaglutide 2.4 mg每周一次的体重管理有效性及安全性 NN9536-4379

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药物临床试验：CTR20150552 | 外用重组溶葡萄球菌酶

CTR20150552 | 外用重组溶葡萄球菌酶 已完成 深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA感染 外用重组溶葡萄球菌酶人体耐受性及其药代动力学试验 外用重组溶葡萄球菌酶治疗深Ⅱo烧伤患者创面的人体耐受性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20202096 | JNJ-73763989注射剂

...剂 已完成 1.慢性乙型肝炎，2. 慢性乙型肝炎和丁型肝炎合并感染中的慢性丁型肝炎 评估 JNJ-73763989 在健康中国成年受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 一项在健康中国成年受试者中评估 JNJ-73763989 的药代动力学、安全性和...

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药物临床试验：CTR20222578 | 他达拉非片

...障碍（ED, Erectile Dysfunction）。2）治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH, Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自...

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药物临床试验：CTR20211329 | 他达拉非口溶膜

...能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非口溶膜空腹生物等效性试验 健康成年男性受试者在空腹条件下口服他达拉非口溶膜20 mg相比...

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药物临床试验：CTR20210307 | 阿托伐他汀钙片

...病等危症（如：糖尿病、症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高胆固醇血症或混合型血脂异常 阿托伐他汀钙片生物等效性试验 中国健康受试者在空腹和餐后条件下单次口服阿托伐他汀钙片的随机、开放、三序列、三周期、部...

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药物临床试验：CTR20220039 | SHR6508注射液

...临床研究 SHR6508注射液在中国慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者体内单次和多次给药的耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR6508-102

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药物临床试验：CTR20182381 | 米索前列醇片

...预防使用NSAID所引起的溃疡。（2）、本品与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天内的早期妊娠。 米索前列醇片人体生物等效性研究 米索前列醇片人体生物等效性研究 HZ-MSQLC-BE-18-01；1.1

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药物临床试验：CTR20180390 | 格列吡嗪片

...并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等)，不合并妊娠，无严重的慢性并发症。 格列吡嗪片生物等效性试验 格列吡嗪片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 YDYY-G...

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