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药物临床试验：CTR20221492 | 卡维地洛片

.... 心功能不全：轻度或中度心功能不全NYHA分级Ⅱ或Ⅲ级，合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂ACEI。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。 评估受...

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药物临床试验：CTR20240407 | 硫酸氢氯吡格雷片

... ST 段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。 心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），缺血性卒中患者（从 7 天到小于 6 个月）或确 诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20192093 | 阿奇霉素片

...染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。 阿奇霉素片人体生物等效性试验 阿奇霉素片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 AQMSP-BE-20171101；1.3 ...

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药物临床试验：CTR20202366 | 阿奇霉素颗粒

...染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。 阿奇霉素颗粒餐后人体生物等效性研究 阿奇霉素颗粒单中心、随机、开放、单次给药、交叉餐后健康人体生物等效性研究 QL-YK1-032-02

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药物临床试验：CTR20202367 | 阿奇霉素颗粒

...染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。 阿奇霉素颗粒空腹人体生物等效性研究 阿奇霉素颗粒单中心、随机、开放、单次给药、两周期、交叉设计空腹健康受试者人体生物等效性研究 QL-YK1-032-01

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药物临床试验：CTR20232821 | 硫酸氢氯吡格雷片

... ST 段抬高型急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓 治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究 DUXACT-2308006

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药物临床试验：CTR20181789 | 硫酸氢氯吡格雷片

...于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。 心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体平均生物等效...

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药物临床试验：CTR20190901 | Y型PEG化重组人生长激素注射液（益佩生）

...激素缺乏症的多中心、随机开放、阳性药对照的 Ⅱ/Ⅲ期合并临床试验 TB1805GH(v2.0)

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药物临床试验：CTR20211148 | 阿奇霉素颗粒

...染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。 阿奇霉素颗粒空腹人体生物等效性研究 预评估在空腹状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心...

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药物临床试验：CTR20181744 | 硫酸氢氯吡格雷片

...于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片的随机、开放、 两序列、两周期交叉设计的生物等效...

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