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药物临床试验：CTR20222917 | 氯巴占口服混悬液

CTR20222917 | 氯巴占口服混悬液 已完成 可合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征（LGS）患者的癫痫发作。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究（预试验） 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究（预试验） YCRF-LBZ-YBE-202

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药物临床试验：CTR20220040 | 他达拉非片

...障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH , Benign Prostatic Hyperplasia） 的症状和体征。 他达拉非片在空腹及餐后条件下的 人体生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者中单中心、...

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药物临床试验：CTR20170798 | LCZ696 50mg

CTR20170798 | LCZ696 50mg 已完成 急性心肌梗死后合并左心室功能不全 评估LCZ696在急性心肌梗死后高危患者中的疗效和安全性 评估LCZ696与雷米普利相比在急性心肌梗死后高危患者中在发病率和死亡率方面的疗效和安全性的III期研究 ...

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药物临床试验：CTR20170207 | 格列吡嗪片

...发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。 美吡达BE试验 格列吡嗪片在中国健康成年受试者的生物等效性试验 ZB-GLBQ-2016

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药物临床试验：CTR20223327 | SHR6508注射液

...期临床研究 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、开放、阳性对照、剂量滴定试验 SHR6508-201

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药物临床试验：CTR20221072 | 他达拉非片

...障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH , Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 好医生药业集团有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在...

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药物临床试验：CTR20223074 | 他达拉非片

...障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH , Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 重庆朗天制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中...

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药物临床试验：CTR20202040 | Semaglutide注射液

...≥27kg/m2且<30kg/m2（超重）并且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人患者。 Semaglutide在超重或肥胖人群中的有效性研究 在超重或肥胖受试者中semaglutide 2.4 mg每周一次的体重管理有效性及安全性 NN9536-4379

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药物临床试验：CTR20150552 | 外用重组溶葡萄球菌酶

CTR20150552 | 外用重组溶葡萄球菌酶 已完成 深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA感染 外用重组溶葡萄球菌酶人体耐受性及其药代动力学试验 外用重组溶葡萄球菌酶治疗深Ⅱo烧伤患者创面的人体耐受性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20202096 | JNJ-73763989注射剂

...剂 已完成 1.慢性乙型肝炎，2. 慢性乙型肝炎和丁型肝炎合并感染中的慢性丁型肝炎 评估 JNJ-73763989 在健康中国成年受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 一项在健康中国成年受试者中评估 JNJ-73763989 的药代动力学、安全性和...

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