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药物临床试验：CTR20191683 | 厄贝沙坦片

CTR20191683 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压。 合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估受试制剂与参比制剂（安博维）在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20201686 | 他达拉非片

...片 已完成 治疗勃起功能障碍，治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身...

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药物临床试验：CTR20231523 | 他达拉非片

...达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 广东彼迪药业有限公司研制的他达拉非片与原研在中国健康男性受试者中的的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20220902 | WYH-023

...起功能障碍(ED，Erectile Dysfunction)，治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征 WYH-023人体生物等效性研究 WYH-023 20mg在健康男性受试者空腹及餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制...

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药物临床试验：CTR20190434 | 米索前列醇片

... | 米索前列醇片 已完成 终止妊娠:本品与米非司酮片序贯合并使用,可终止49天内的妊娠。 米索前列醇片生物等效性试验 米索前列醇片在健康成年女性受试者中单中心、随机、 开放、单次给药两周期、双交叉空腹状态下生物等...

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药物临床试验：CTR20212040 | 厄贝沙坦片

CTR20212040 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的 2 型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服厄贝沙坦片的人体...

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药物临床试验：CTR20240249 | 托吡酯片

...片 已完成 本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2～16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服托...

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药物临床试验：CTR20220057 | 厄贝沙坦片

CTR20220057 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压，合并高血压的 2 型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性试验 厄贝沙坦片（0.15 g/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效...

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药物临床试验：CTR20130260 | 注射用奈西立肽

...失代偿性心力衰竭、缺血性心脏病性心力衰竭、心力衰竭合并肾衰的治疗。 Ⅰ期临床研究 耐受性、药代动力学试验研究 TJCP20110002

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药物临床试验：CTR20181112 | 厄贝沙坦片

CTR20181112 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压；合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性试验 厄贝沙坦片在中国健康人群空腹/餐后人体生物等效性研究 ZJJL-CTP-20171129BE-EBST（空腹，2.0）；ZJJL-CTP-201711...

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