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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg 进行中-招募完成 重度及极重度成人斑秃（AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20220951 | 双氯芬酸钠缓释片

CTR20220951 | 双氯芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 适用于症状性疼痛和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列...

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药物临床试验：CTR20220017 | 醋酸艾司利卡西平片

CTR20220017 | 醋酸艾司利卡西平片 进行中-尚未招募 局灶性起源癫痫发作的添加治疗。 醋酸艾司利卡西平片的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照短期研究及为期一年的开放性、非对照安全扩展研究，评价...

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药物临床试验：CTR20212770 | RX208(HLX208)

CTR20212770 | RX208(HLX208) 进行中-招募中 晚期黑色素瘤(BRAF V600突变) 一项评价HLX208片在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20213107 | SHR-1819注射液

CTR20213107 | SHR-1819注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 SHR-1819在中重度特应性皮炎患者中多次注射的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 SHR-1819在中重度特应性皮炎患者中多次皮下注射的安全性、耐受性及药代动...

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药物临床试验：CTR20210287 | 保妇康栓

CTR20210287 | 保妇康栓 进行中-招募中 宫颈高危型人乳头瘤病毒 16/18（HR-HPV16/18）感染合并低级别鳞状 上皮内病变（CINI/P16 阴性的 CINII） 保妇康栓治疗宫颈 HR-HPV16/18 感染合并 LSIL Ⅱ期临床试验 保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤...

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药物临床试验：CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132)

CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132) 进行中-招募完成 接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌 sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌IIb期试验 一项在接受过至少2 线既往治疗的转移性三阴性乳...

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药物临床试验：CTR20200156 | AUC029凝胶-0.5%

CTR20200156 | AUC029凝胶-0.5% 进行中-招募中 增生期浅表性婴幼儿血管瘤 评价一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的有效性和安全性研究 马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增生期浅表型婴幼儿血管瘤有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20222627 | 注射用WCK5222

CTR20222627 | 注射用WCK5222 进行中-尚未招募 用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP） 头孢吡肟-zidebactam（FEP-ZID）用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP）的3期研究 一项在复杂性尿路感染或急性肾盂肾...

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药物临床试验：CTR20222302 | 孟鲁司特钠片

CTR20222302 | 孟鲁司特钠片 进行中-尚未招募 本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状、对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩、减轻过敏性鼻炎引起的症状。 孟...

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