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药物临床试验：CTR20231919 | 乙酰半胱氨酸颗粒

... 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE290

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药物临床试验：CTR20230312 | 黄体酮注射液

...效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-001

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药物临床试验：CTR20210866 | 轮状病毒灭活疫苗

...人群应用轮状病毒灭活疫苗的安全性与耐受性 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验评价6周龄~49岁人群应用轮状病毒灭活疫苗的安全性与耐受性 202012005

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药物临床试验：CTR20210843 | Itepekimab注射液

...（COPD）的疗效、安全性和耐受性的研究（AERIFY-1） 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab（抗IL-33 mAb）治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效、安全性和耐受性 EFC16750

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药物临床试验：CTR20160205 | MK-3475 注射液

...中评价Pembrolizumab与多西他赛的多国家、多中心、III期、随机、开放性临床试验 PN033-04

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药物临床试验：CTR20232983 | 精氨酸布洛芬颗粒

...在中国健康受试者中空腹和餐后状态下单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究 ZSWH-BE-JASBLF-01

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药物临床试验：CTR20232876 | Lanifibranor片

...性肝炎（NASH）成人受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照加 lanifibranor扩展治疗的 III 期研究 337HNAS20011（NATiV3）

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药物临床试验：CTR20232490 | SIM0278注射液

...给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、 随机、双盲、 申办者开放、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 SIM0278-101

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药物临床试验：CTR20232415 | 丁苯酞氯化钠注射液

...验 丁苯酞氯化钠注射液在健康成年受试者中的单中心、随机、开放、交叉空腹单次给药生物等效性试验 QM-DBT-2304

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药物临床试验：CTR20232374 | 马来酸氟伏沙明片

...等效性试验 马来酸氟伏沙明片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-FFSM-BE176

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