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药物临床试验：CTR20221714 | 替米沙坦氨氯地平片

...等效性研究 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2022-BE-TMSTALDPP-01

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药物临床试验：CTR20230048 | 乙酰半胱氨酸颗粒

... 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE290

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药物临床试验：CTR20223379 | QX006N注射液

...液在中重度系统性红斑狼疮成人受试者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临床研究 QX006NA-02

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药物临床试验：CTR20222480 | 布洛芬缓释胶囊

...于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SPP-HQ-22208

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药物临床试验：CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片

...可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行、安慰剂对照的临床试验评估盐酸可乐定缓释片治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的有效性和安全性 DYNE-22-16

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药物临床试验：CTR20202160 | 米拉贝隆缓释片

... 25 mg 治疗膀胱过度活动症的研究 一项IV 期、开放标签、随机分配、前瞻性、干预性、获批上市后的在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症疗效和安全性研究 178-MA-2295

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药物临床试验：CTR20222922 | 利托那韦片

...100 mg）在空腹/餐后状态下作用于健康受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计的生物等效性研究。 DUXACT-2206011

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药物临床试验：CTR20222379 | 注射用ASK0912

...者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的Ⅰ期 临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 ASK0912-CT-I-1

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药物临床试验：CTR20221572 | LNK01004软膏

...多次局部给药后的安全性、耐受性和药代动力学研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 LK004101

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

...性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959UCO3001； 修正案1

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